Фрисосой – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Содержание

Но-шпа: инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, показания, дозировка

Фрисосой - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Обновление: Октябрь 2018

Но-шпа (NO-SPA) – популярный препарат, оказывающий быстрый спазмолитический эффект в отношении гладкой мускулатуры. Применяется для:

  • этиотропной терапии для устранения спазма мышечной ткани, выступающего основой патологического состояния;
  • симптоматического лечения спазма гладких мышц, который является симптомом заболевания, не влияя на его патогенез;
  • премедикации в период подготовки пациентов к некоторым процедурам (катетеризация мочеточников, мочеиспускательного канала и т.д.).

Поскольку препарат действует исключительно на гладкие мышцы, его практикуют в ситуациях, когда имеются противопоказания к спазмолитическим средствам из группы холиноблокаторов (гипертрофия предстательной железы, глаукома).

Фармакологическая группа: миотропный спазмолитик.

Дротаверин или Но-шпа

Наверняка каждому из нас приходилось принимать известные желтые таблетки с особым послевкусием при тех или иных проблемах со здоровьем. В составе препарата находится действующее вещество дротаверин, и именно под этим названием выпускается самый популярный конкурент Но-шпы и аналог по составу. В чем же разница между Дротаверином и Но-шпой?

Изучив инструкции к препаратам становится ясно, что и состав, и принцип действия, и оказываемый эффект являются сходными. Поэтому возникает резонный вопрос – есть ли смысл переплачивать за Но-шпу?
Но-шпа – это оригинальный препарат, запатентованная лекарственная форма.

Наличие патента – это не только оправдание высокой стоимости препарата, но и определенные обязательства, которые накладываются на производителя: качество сырья, производственный контроль, безопасность препарата должны быть на высшем уровне.

Для того, чтобы получить патент, препарат должен соответствовать ряду строгих требований и пройти необходимые клинические испытания.

Дротаверин – это дженерик, предлагаемый потребителю под международным, а значит незапатентованным названием. Клиническая эффективность дженериков является не до конца доказанной, поскольку к данной группе препаратов выдвигаются менее строгие требования.

Получается, что запатентованный препарат подвергается большему количеству испытаний прежде, чем попасть на прилавок аптеки. Однако это не говорит о том, что дженерик негативно влияет на здоровье.

Физико-химические свойства, состав, цена

Препарат выпускается в двух лекарственных формах – таблетках для внутреннего приема и раствора для в/м и в/в введения.

Основное веществоВспомогательные веществаФизико-химические свойства
По 6, 20, 24 таблетки в алюминиевых блистерах. По 60, 100 таблеток в полипропиленовых флаконах, в пачках из картона.

  • № 6: 50-70 руб;
  • № 24: 180-220 руб.
Дротаверин гидрохлорид: 40 мгСтеарат магния 3 мг, кукурузный крахмал 35 мг, тальк 4 мг, повидон 6 мг, моногидрат лактозы 52 мг.Желтовато-зеленоватые таблетки круглой двояковыпуклой формы, имеющие гравировку «spa» на одной стороне.
По 2 мл в стеклянных ампулах из темного стекла с насечкой разлома. По 5 ампул в упаковке, в пачках картонных.Дротаверин гидрохлорид: 20 мг в 1 мл или 40 мг в 1 ампулеДисульфит натрия 2 мг, 96% этанол — 132 мг, вода д/и — до объема 2 мл.Прозрачный зеленовато-желтый раствор.

Фармакологическое действие

Дротаверин гидрохлорид является производным изохинолина с мощным спазмолитическим воздействием на гладкую мускулатуру. Данный эффект возможен благодаря ингибированию фермента под названием ФДЭ (фосфодиэстераза).

ФДЭ участвует в реакции гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование фосфодиэстеразы характеризуется повышением концентрации цАМФ, запускающей цепную реакцию.

цАМФ в высоких концентрациях является активатором цАМФ-зависимого фосфорилирования КЛЦМ (киназы легких цепей миозина).

Это приводит к понижению аффинности КЛЦМ к Са2+-калмодулиновому комплексу, и инактивированная форма КЛЦМ создает мышечное расслабление.

цАМФ влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+, понижая ее. Связано это со стимуляцией транспорта Са2+ в саркоплазматический ретикулум и экстрацеллюлярное пространство.

Эффективность дротаверина гидрохлорида зависит от концентрации фермента фосфодиэстеразы в тканях, которое значительно различается.

Гидролиз цАМФ в мышечной ткани сердца и гладкой мускулатуре сосудов осуществляется при помощи изофермента ФДЭ3. Это объясняет отсутствие серьезных побочных реакций со стороны ССС при высокой спазмолитической активности.

Селективные ингибиторы ФДЭ4, коим и является дротаверин, могут уменьшать чувствительность матки к действию гормона окситоцина и приводить к ускоренному расслаблению мышечной ткани органа, что позволяет остановить преждевременные роды.

Помимо спазмолитического эффекта, дротаверин уменьшает отек и воспаление в мышечной ткани. Устранение спазма приводит к улучшению кровоснабжения органов. Препарат эффективен при болях, а также помогает восстановлению пассажа внутреннего содержимого полых органов.

При этом дротаверин непосредственно не вмешивается в механизм болевой чувствительности и не стирает симптоматику острых состояний в отличие от анальгетиков.

Эффективность дротаверина высока при спазмах гладкой мышечной ткани нейрогенного и мышечного происхождения. Но-шпа расслабляет гладкие мышечные волокна ЖКТ, мочеполовых и желчевыводящих путей.

Фармакокинетика

После приема внутрь действующее вещество полностью и быстро абсорбируется, равномерно распределяется по тканям и проникает в клетки гладких мышц.

В кровь поступает около 65 % действующего вещества. Максимальная концентрация в крови определяется через 45-60 минут после приема. Незначительно проходит через плацентарный барьер.

Не попадает в ЦНС и не влияет на вегетативную нервную систему.

При в/в либо в/м введении дротаверин связывается с плазменными белками на 95-98% с достижением максимального эффекта через 30 минут.

Метаболизм вещества происходит к клетках печени путем реакций О-дезэтилирования. Метаболиты дротаверина конъюгируют с глюкуроновой кислотой.

Выводится почками (более 50 %) и кишечником (30 %) в виде метаболитов, полное выведение происходит в течение 72 часов.

Показания к применению

В инструкции по применению Но-шпы указаны следующие показания для этиотропной терапии:

  • Спазмы гладкомышечной ткани при заболеваниях желчевыводящих путей: холангиолитиаз, холецистолитиаз, перихолецистит, холецистит, холангит, папиллит;
  • Спазмы гладкомышечной ткани при патологиях мочевыделительной системы: нефролитиаз, пиелит, уретролитиаз, цистит, спазмы и тенезмы мочевого пузыря;

От чего еще помогает Но-шпа? Как препарат вспомогательной терапии (таблетки или раствор при невозможности принятия таблеток):

  • при спазмах гладкомышечной ткани ЖКТ: гастрит, ЯБЖ и 12-перстной кишки, спазмы привратника и кардии желудка, колит, спастический колит с запором, энтерит, дисфункция сфинктера Одди, синдром раздраженного кишечника;
  • при головных болях напряжения (таблетированная форма). Но-шпа не эффективна от головной боли, связанной с мигренью или повышенным ВЧД;
  • при дисменорее.

Противопоказания

  • тяжелая степень почечной или сердечной недостаточности;
  • детский возраст до 6 лет (таблетки). Нош-па детям в виде раствора не назначается до 18 лет;
  • период лактации (из-за отсутствия клинических данных о проникновении препарата в молоко матери);
  • наследственная непереносимость моносахарида галактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицит лактазы (для таблеток);
  • гиперчувствительность к дисульфиту натрия (для раствора).

Особые указания

С осторожностью препарат назначают при артериальной гипотензии, поскольку есть риск возникновения коллапса, при беременности и в педиатрии. При в/в введении людям с пониженным АД следует находиться в лежачем положении.

Возможны жалобы на дисфункцию ЖКТ при применении лекарства у людей с непереносимостью лактозы (52 мг лактозы на 1 таблетку).

Таблетированная форма не влияет на возможность выполнения работ, требующих значительной концентрации внимания, и вождения авто. После парентерального введения Но-шпы следует воздержаться от точных работ и вождения авто.

Но-шпа при беременности

Очень часто препарат назначается на ранних сроках беременности при тонусе матки для уменьшения угрозы самопроизвольного выкидыша.

Исследования на животных и данные ретроспективного анализа по клиническому применению дротаверина у беременных женщин свидетельствуют о том, что препарат в терапевтических дозировках не оказывал ни эмбриотоксического, ни тератогенного действия на плод. Но, поскольку препарат в некоторой степени проникает через плаценту, назначение оправдано при наличии реального риска невынашивания беременности.

Препарат нельзя использовать в период родовой деятельности, поскольку возникает риск развития атонических кровотечений в послеродовом периоде.

Дозировка Но-шпы

Продолжительность лечения индивидуальна. Самостоятельно допускается принимать препарат 1-3 дня.

Для таблеток

  • Взрослые пациенты: 120-240 мг в сут, разделив дозу на 2-3 приема. Максимальная доза для разового приема – 80 мг.
  • Дети 6-12 лет: 80 мг в сут, разделив на 2 приема.
  • Дети старше 12 лет: 160 мг в сут, разделив на 2-4 приема.

Для наибольшей эффективности препарат принимают через 1 час после еды, запивая достаточным количеством воды.

Для раствора

Взрослые пациенты: 40-240 мг в сут, разделив на 1-3 введения. При острых спазматических болях препарат вводят в/в медленно, дозой 40-80 мг в течение 30 секунд. В/м уколы вводятся без разведения раствора другими препаратами.

Оценить эффективность препарата обычно может сам пациент, наблюдая значительное уменьшение или исчезновение болевого спазматического синдрома в течение нескольких часов после приема таблетки или инъекции.

Побочные эффекты

  • ССС: редко наблюдается тахикардия или снижение АД;
  • Нервная система: редко отмечается бессонница, головная боль и головокружение;
  • ЖКТ: иногда отмечается тошнота и запор;
  • Иммунная система: изредка развиваются аллергические реакции (сыпь, зуд). Отмечались случаи анафилактического шока с летальным исходом и без такового (частота неизвестна). У лиц с бронхиальной астмой или аллергиков возможно развитие бронхоспазма при применении раствора препарата.
  • Местные реакции: отек в месте введения инъекции.

Передозировка

При значительном превышении терапевтической дозы развивается нарушение сердечной проводимости и ритма вплоть до полной блокады ножек пучка Гиса и остановки сердечной деятельности. Лечение только стационарное.

Лекарственное взаимодействие

  • Леводопа – ослабление антипаркинсонического действия, усиление ригидности и тремора;
  • Другие спазмолитики – усиление спазмолитического действия;
  • Антидепрессанты трициклического ряда – усиление артериальной гипотензии (только при комбинации с раствором Но-шпы);
  • Морфин – снижение спазмогенной активности (только при комбинации с раствором Но-шпы);
  • Фенобарбитал – усиление спазмолититеского эффекта Но-шпы;
  • Препараты, связывающиеся с белками плазмы крови – возможно возникновение фармакодинамических и токсических эффектов данных препаратов.

Аналоги

Но-шпа форте, Дротаверин, Дротаверин-Форте, Спазмонет, Дротаверин-сти, Спазмол.

40 мг. 20 табл. 12-20 руб.40 мг. 20 табл. 55-80 руб.80 мг. 20 табл. 50 руб.40 мг. 20 табл. 32 руб.

Сабук Татьяна Леонидовна врач-гигиенист, эпидемиолог

Источник: http://zdravotvet.ru/no-shpa-instrukciya-po-primeneniyu-protivopokazaniya-pobochnye-dejstviya-pokazaniya-dozirovka/

Терфенадин – инструкция по применению

Фрисосой - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Терфенадин относится к группе антигистаминных препаратов, использование которых обязательно должно быть согласовано с врачом.

Препарат отлично помогает снять множество проявлений аллергических реакций, но в связи с возможным развитием опасных для жизни осложнений к его использованию необходимо подходить с осторожностью.

Состав и механизм действия Терфенадина

Терфенадин является производным пиперидина. В естественном виде это кристаллический порошок беловатого цвета, он почти не растворим в воде, но растворяется в спирте и хлороформе.

Лечение Терфенедином аллергий основано на блокировке периферических Н1 – гистаминовых рецепторов.

После усваивания в организме препарат предупреждает спазмирование гладкой мускулатуры обусловленное влиянием медиаторов воспаления, то есть гистамином и другими биологическими веществами.

Помимо этого, лекарство устраняет расширение капилляров, повышает прочность их стенок и за счет этого предупреждает образование отека тканей, появление зуда и гиперемии кожных покровов.

При использовании Терфенадина для устранения аллергического ринита заметно снижает частоту чихания, останавливает ринорею, снимает зуд и слезотечение.

Ослабляет бронхоспазм, возникающий при усиленной физической нагрузке или в момент гипервентиляции легких.

Производное пиперидина не имеет свойств, обеспечивающих его проникновение через гематоэнцефалический барьер, и потому препарат не оказывает практически никакого влияния на ЦНС.

При болезнях печени, передозировке, использовании других лекарственных препаратов наблюдается повышение процентной концентрации Терфенадина в крови, а это может привести к осложнениям со стороны сердца. Поэтому при назначении этого лекарства необходимо учитывать все нюансы его безопасного применения.

Препарат выпускается в таблетках, сиропе или суспензии. После приема всасывается примерно 70% основного действующего вещества, распределение и впитывание компонентов лекарства не зависит от приема пищи.

Максимальный процент концентрации определяется в крови через один час после перорального использования. Терапевтический уровень Терфенадина фиксируется в плазме крови на протяжении 12-24 часов.

Основные показания к использованию Терфенадина

Препарат назначается только врачом, самостоятельное его использование приводит к возникновению различных нежелательных реакций. Терфенадин эффективно помогает:

  • При сезонном рините, вызванном воздействием растительных и иных аллергенов.
  • При аллергическом конъюнктивите.
  • При кожных реакциях на аллерген. Препарат помогает устранить проявления контактного дерматита, крапивницы, атопической экземы.
  • При сыпи и зуде, являющимися признаками аллергической реакции на любой аллерген.
  • При развитии аллергии на медикаменты, продукты питания, укусы насекомых.
  • В составе комплексного курса терапии Терфенадин используют при лечении астмы и простудных инфекций.

Помимо лечебного свойства препарат обладает и профилактическим, то есть производное пиперидина способно предотвратить развитие аллергической реакции. Терфенадин часто используют перед введением рентгеноконтрастных препаратов, способных вызвать аллергическую реакцию.

Противопоказания и побочные реакции

Терфенадин не назначается:

  • При выявлении повышенной чувствительности к компонентам средства.
  • При подтвержденной гипокалиемии и гипомагниемии.
  • При выраженном функциональном нарушении печени.
  • Таблетки не назначаются детям с аллергией до 6 лет, суспензия может использоваться только с трех лет.
  • При выявлении определенных изменений на кардиограмме. Удлинение QT на ЭКГ является противопоказанием. При беременности и в период кормления малыша грудью Терфенадин используется, только если нет возможности полного выздоровления при лечении более безопасными антигистаминами.

ПОПУЛЯРНОЕ У ЧИТАТЕЛЕЙ:  Аллергия на анестезию, симптомы, что делать

При неправильном применении лекарства, при превышении назначенной врачом дозировке, повышенной чувствительности к пиперидину возможно возникновение определенных побочных реакций, чаще всего это:

  • Боль в голове, периодическое головокружение, сонливость и нарушение сна, повышенная нервозность, депрессивное состояние, возможен обморок, судорожный синдром.
  • Со стороны сердца – тахикардия, экстрасистолия, тахиаритмия, гипотензия, фибрилляция желудочков. У части пациентов выявляется нарушение кроветворения, что проявляется слабостью, быстрой утомляемостью, кровоизлиянием в слизистые оболочки и под кожу, возможны кровотечения.
  • Терфенадин влияет и на органы ЖКТ, выражается это сухостью слизистых стенок ротовой полости, диспепсическими явлениями, тошнотой, повышением аппетита, дискомфортными ощущениями в области живота. К поздним побочным реакциям относят желтуху, холеастаз и гепатит.
  • Лекарство способно вызвать ложные признаки респираторных заболеваний, что проявляется сухостью в носовых ходах и в горле, болью в горле, сухим кашлем, спазмом бронхов, возможно кровотечение из носа.
  • Учащенное мочеиспускание.

На кожных покровах после использования может появиться сыпь, признаки экземы. У части пациентов начинают выпадать волосы и фиксируется фото сенсибилизация, тремор рук, повышенная потливость.

Способ использования, дозировка

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет препарат назначается в дозе 120 мг в сутки, она может быть разделена на два приема.

Максимальная терапевтическая доза Терфенадина в сутки составляет 480 мг, пациентам с бронхиальной астмой иногда назначается 540 мг препарата на сутки.

При выявлении нарушений со стороны почек аллергологи обычно назначают половинную дозу.

При лечении детей от 6 и до 12 лет используют 60 мг Терфенадина в сутки, эту дозу необходимо разделить на два приема. Детям от 3 и вплоть до 6 лет рекомендуется назначать суспензию или сироп по 15 мг два раза за день. При этом суточная доза для них рассчитывается исходя из 2 мг на один кг массы тела.

Препарат не рекомендуется принимать в вечерние часы, то есть перед сном.

Не запивают Терфенадин и соком грейпфрута, так как такое сочетание тормозит метаболизм основного действующего вещества.

Взаимодействие с другими препаратами

Не рекомендуется назначать Терфенадин одновременно с макролидами (Кларитромицином, Эритромицином, Джозамицином), с противогрибковыми средствами (Итраконазол, Кетоканазол, Миконазол), с ингибиторами серотонина (Циталопрам, Пароксетин).

Эти препараты угнетают метаболизм производного пиперидина и увеличивают его концентрацию в крови.

Увеличивается токсичность Терфенадина если его использовать совместно с блокаторами кальциевых канальцев, антиаритмическими препаратами, Хинином, Цизапридом, противовирусными средствами и некоторыми другими медикаментами.

Терфенадин совместим с бронхолитиками и не усиливает угнетающее воздействие на ЦНС алкоголя и бензодиазепинов.

Уколы Ксефокам: инструкция по применению, показания, цена на ампулы, отзывы и аналоги

Фрисосой - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Очень часто обострившийся остеохондроз, особенно в пояснице или шее, вызывает настолько интенсивные боли, что с помощью мази или таблеток их устранить практически невозможно. Тогда врачи назначают инъекции, которые гораздо эффективнее снимают воспаление и боль.

Но следует учитывать, что противоостеохондрозное лечение предполагает проведение целого комплекса терапевтических мероприятий вроде приема НПВП, препаратов витамина В, физиотерапевтических процедур и пр.

Часто для снятия обострения используют инъекции Ксефокам. Эти уколы относятся к группе нестероидных препаратов противовоспалительного действия, способствуют быстрому снятию болевого синдрома.

Терапевтический эффект от уколов Ксефокама

Благодаря обезболивающему и противовоспалительному эффекту уколы Ксефокам успешно применяются с целью устранения боли при остеохондрозе и ревматических патологиях.

После введения препарата его активные компоненты начинают подавлять формирование простангландинов. Это жироподобные вещества, играющие ведущую роль в разного рода воспалительных процессах. Подавление осуществляется за счет угнетения изоферментной активности циклооксигеназы, причем не только в месте локализации воспаления, но и в тканях, не подвергшихся поражению.

Ферментное вещество циклооксигеназа помогает вырабатываться из арахидоновой кислоты специальным биоактивным соединениям, которые называют простагландинами. Эти простагландины относятся к медиаторам воспаления, другими словами, они активируют, а затем и поддерживают развитие всех возможных воспалительных явлений.

Когда же происходит блокирование изоферментов циклооксигеназы, выработка и формирование простагландинов прекращается. В результате патологический воспалительный процесс постепенно останавливается и исчезает.

Следует отметить, что в отличие от анальгетиков наркотических групп, уколы Ксефокама не обладают опиатоподобным воздействием на центральную нервную систему, препарат не приводит к формированию зависимости и привыкания, не влияет на дыхательные функции и не провоцирует запоров.

Состав раствора

Уколы выпускаются в виде лиофилизата, предназначенного для приготовления инъекционного раствора.

Лиофилизатом называют сначала замороженный, а затем высушенный в вакууме препарат.

Действующим веществом инъекций Ксефокама является Лорноксикам.

Вспомогательные компоненты: трометамол, маннитол и пр.

Показания к применению инъекций

Уколы Ксефокама рекомендованы к применению в случае:

  • Необходимости незамедлительного купирования болевого синдрома, возникшего вследствие проведенной операции;
  • При системной волчанке;
  • Купирования ишиалгических, миалгических, головных, зубных, мигренозных болевых приступов;
  • Устранения болей при обострении остеохондроза, артралгии;
  • Болезненности при обширных ожогах;
  • Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного, псориатического или инфекционного артрита, обострения подагры, бурсита разной локализации и пр.

Побочные действия

У некоторых пациентов после уколов возможно возникновение побочных реакций. Производитель в инструкции указывает такие эффекты:

  • Состояние сонливости или возбуждения;
  • Слуховые нарушения вроде постороннего шума или снижения слышимости;
  • Головокружения и головные боли, иногда мигренозного характера;
  • Депрессивные состояния;
  • Расстройства сна, галлюциногенные проявления;
  • Нейропатия (патология нервов, вызывающая нарушения моторики), дизартрия (нечленораздельность речи);
  • Вирусный менингит или синкопальные состояния (кратковременная потеря сознания с одновременным снижением тонуса мышц).

Помимо перечисленного, возможно возникновение реакций, затрагивающих пищеварительную систему и органы ЖКТ. Они могут проявиться:

  • Рвотными позывами и тошнотой;
  • Желудочными болями;
  • Поносом;
  • Воспалительными поражениями ротовой, пищеводной и желудочной слизистой;
  • Вздутием;
  • Изъязвлением или кровоточивостью ЖКТ органов;
  • Сбоями в работе печени;
  • Воспалительными процессами в поджелудочной железе;
  • Затруднениями при глотании;
  • Пищеварительными расстройствами;
  • Воспалительными поражениями в толстой кишке и пр.

Источник: https://osteohondroza.net/medikamenty/inektsii/ukoly-ksefokam.html

Флюзак: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Фрисосой - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Противогрибковый лекарственный препарат, предназначенный для системного применения. Действующее средство препарата – флуконазол – производное триазола, мощный селективный ингибитор грибковых ферментов, которые необходимы для синтеза эргостерола. Нехватка последнего влияет на мембраны грибковой клетки и отвечает за противогрибковую активность флуконазола.

Состав и форма выпуска

Основное действующее лекарственное вещество препарата – флуконазол. Также содержит вспомогательные компоненты: натрия хлорид, воду для инъекций – для раствора, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, проч – для таблеток. Диспергируемые таблетки имеют в составе клубничную вкусовую добавку.

Выпускается в форме раствора для инфузий во флаконах объемом по 100 мл (1 мл содержит 2 мг флуконазола), в форме диспергируемых таблеток в дозировке по 50 мг в 1 таблетке и в форме обычных таблеток в дозировках по 50, 150 и 200 мг.

Показания

Назначается при остром вагинальном кандидозе, а также при кандидозном баланите, в тех случаях, когда местная терапия нецелесообразна.

Также препарат применяют при:

– грибковых инфекциях кожи, вызванных дерматофитами (трихофития кожи, промежности, дерматофития);

– кандидозных инфекциях слизистых оболочек (ротоглотка, пищевод, слизисто-кожный, неинвазивный бронхолегочный кандидоз, кандидурия у пациентов с ослабленным иммунитетом);

– системном кандидозе (кандидемия, острый диссеминированный кандидоз, перитонит) у пациентов, не имеющих нейтропении;

– профилактике развития кандидозов, в частности, в связи с трансплантацией костного мозга;

– остром криптококковом менингите у взрослых;

– хроническом атрофическом кандидозе, в частности, вызванном применением зубных протезов;

– онихомикозе.

Препарат также назначают в качестве профилактического средства, предупреждающего развитие:

– криптококка, в том числе у больных ВИЧ;

– кандидоза носоглотки, пищевода;

– снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза;

– кандидоза у больных нейтропенией, в том числе у пациентов, получающих химиотерапевтическое лечение или при трансплантации стволовых клеток.

Механизм действия обусловлен свойствами флуконазола, производного триазола, обладающего свойством препятствовать нормальной работе клеточных мембран грибковых клеток, что обеспечивает его противогрибковую активность.

Активен относительно наиболее распространенных видов Candida. Также эффективен в лечении Cryptococcus neoformans, Cryptococcus gattii, а также эндемических плесневых грибов Blastomices dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum и Paracoccidioides brasiliensis. C.krusei проявляет к нему устойчивость.

Противопоказания

Противопоказан при аллергии на флуконазол, другие азольные соединения, или на какое-либо из действующих веществ препарата.

Не применяется одновременно с терфнадином, (при суточной дозе флуконазола от 400 мг и выше), а также с препаратами, удлиняющими интервал QT, и которые метаболизируются с помощью фермента CYP2A4 (в частности, с цизапридом, астемизолом, пимозидом хинидином, амиодароном, эритромицином).

Таблетки применяют у детей с 5-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в периоды лактации возможно лишь тогда, когда ощутимые позитивные эффекты для организма будут выше, чем вероятный причиненный вред.

Не рекомендуется продолжать грудное кормление, если необходимо применение флуконазола в больших дозах.

Способ применения и дозы

Флюзак в форме таблеток принимается перорально, независимо от приема пищи.

Чаще всего для излечения от вагинального кандидоза у взрослых и детей старше 12 лет достаточно однократного приема 150 мг препарата.

В форме инфузий препарат вводится внутривенно, медленно, по 5-10 мл в минуту.

Средние дозировки при различных грибковых заболеваниях:

– кандидозы слизистых – 50-100 мг 1 раз в день, 1-2 недели, в отдельных случаях – до 4 недель;

– кандидемия, дисеминированный кандидоз, другие инвазивные кандидозы, криптококковые инфекции, включая менингит – 400 мг в первый день, и по 200 мг – в последующие дни. Длительность лечения от 1 до 8 недель, по решению врача;

– профилактика рецидивов криптококка у пациентов, страдающих от ВИЧ – 100-200 мг в день;

– предупреждение грибковых инфекций у пациентов с риском развития нейтропении – 50-400 мг в сутки, прием начинают за несколько дней до возможного развития болезни.

Пожилым пациентам и пациентам, страдающим почечной недостаточностью, корректировка дозы не нужна.

Если имеются проблемы с работой печени, то препарат стоит применять с осторожностью.

Передозировка

Превышение дозировки вызывает галлюцинации и параноидальное поведение. Рекомендуется промывание желудка и лечение симптомов.

Форсированный диурез и гемодиализ ускорит выведение препарата.

Побочные эффекты

Чаще всего проявляются такие побочные эффекты, как:

– головная боль, боль в животе, диарея (понос), тошнота, рвота, сыпь, снижение аппетита, повышенная утомляемость;

– анемия, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения;

– анафилаксия, гипокалиемия, бессонница, сонливость, тремор, вертиго, миалгия, дерматиты, зуд;

– холестаз, желтуха, печеночная недостаточность, гепатиты, гепатоцеллюлярный некроз.

Условия и сроки хранения

Раствор хранят до 2 лет при температуре не выше 25°С. Таблетки имеют срок хранения до 3 лет при температуре 30°С для диспергирующих таблеток и 25°С – обычных таблеток.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/flyuzak.htm

Детокс

Фрисосой - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Детокс – биологически активная добавка к пище, благодаря применению которой улучшается функционирование органов, отвечающих за детоксикацию, происходит очищение организма.

Форма выпуска и состав

Детокс выпускают в виде коллоидного раствора повышенной биодоступности, во флаконах.

В состав раствора Детокс входят следующие натуральные компоненты:

  • Калия йодид – макроэлемент, регулирующий кислотно-щелочной баланс организма;
  • Цинка цитрат – биокомпонент, стимулирующий умственную деятельность, влияющий на работу генетического аппарата, участвующий в нуклеиновом и белковом обмене;
  • Селена аспират – микроэлемент, принимающий участие во многих биохимических процессах, оказывающий влияние на работу практически всех органов и тканей организма;
  • Порошок из семян подорожника – тонизирует работу кишечника, оказывает легкое слабительное и детоксикационное действия. Порошок из семян подорожника, входящий в состав Детокса, полезен при геморрое, кишечных и желудочных коликах, патологиях желчного пузыря;
  • Экстракт алоэ вера – обладает выраженным ранозаживляющим, противовоспалительным, антибактериальным действиями;
  • Витамин C – оксидант, стимулирующий выработку коллагена, который является главным структурным белком соединительной ткани, обеспечивающим прочность сосудов;
  • Витамин E – нормализует артериальное давление и сердечно-сосудистую деятельность, обеспечивает нормальное свертывание крови и регенерацию тканей;
  • Гесперидин – биофлавоноид, полезный при аллергиях и астме, устраняющий воспалительные реакции, а также укрепляющий соединительную ткань;
  • Липоевая кислота – обладает выраженными детоксикационными, иммуномодулирующими, антиоксидантными свойствами;
  • Экстракт коры крушины – природное слабительное, в состав которого входят антрахиноны – вещества, стимулирующие перистальтику кишечника. Также кора крушины, входящая в состав Детокса, поддерживает полноценное функционирование кишечника, улучшает работу поджелудочной железы, печени и желчного пузыря;
  • Экстракт корня солодки – применяется в качестве мягкого слабительного средства, способствует скорейшему заживлению язв, снимает ревматоидные боли, купирует менструальные спазмы;
  • Экстракт корня лопуха – прекрасный источник инсулина, ситостеринов, кальция, калия, жирных кислот, аскорбиновой кислоты и магния. Детокс, благодаря содержанию экстракта корня лопуха, способствует синтезу в поджелудочной железе протеолитических ферментов, а также нормализует минеральный обмен;
  • Цистеин ­– антиоксидант, защищающий печень от негативного воздействия токсических веществ, оказывающий выраженное детоксикационное действие;
  • Экстракт корня одуванчика – стимулирует процесс кроветворения, эффективен при анемии. Благодаря одуванчику подавляются воспалительные процессы в желчных путях и печени;
  • Экстракт из зрелых плодов расторопши пятнистой – оказывает гепозащитное действие. В составе расторопши присутствуют флавоноиды, которые улучшают работу печени и укрепляют ее;
  • Экстракт корня эхинацеи – натуральное средство, поддерживающее иммунитет, стимулирующее деятельность лейкоцитов. Экстракт корня эхинацеи, входящий в состав Детокса, оказывает на организм заживляющее действие, способствует синтезу интерферонов;
  • Экстракт цветков клевера красного – очищает кровь, оказывает желчегонное и мочегонное действия;
  • Экстракт листьев энотеры – при попадании в организм содержащаяся в экстракте гамма-линоленовая кислота трансформируется в простагландины, поддерживающие работу сердца и сосудов, помогающие бороться с аутоиммунными заболеваниями, рассеянным склерозом, аллергиями, вирусными инфекциями.

По инструкции, Детокс показан к применению в качестве биологически активной добавки к пище в следующих случаях:

  • Хронические патологи гепатобилиарной системы;
  • Хронические патологии органов пищеварения;
  • Аутоиммунные заболевания, аллергии (бронхиальная астма, ревматоидный артрит);
  • Дисбактериоз;
  • Интоксикация организма, в том числе и алкогольная;
  • Алкоголизм, наркомания;
  • Ожирение;
  • Подготовка к проведению хирургических операций;
  • Профилактика раннего старения;
  • Восстановление организма после химио- или радиотерапии.

Применение Детокса целесообразно в качестве комплексной поддержки организма у людей, занятых на вредном производстве либо проживающих в экологически неблагоприятных районах, а также в качестве оздоровительной терапии в составе комплексных детоксикационных мер.

Сроки и условия хранения

По инструкции, Детокс рекомендуется хранить в прохладном месте.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: https://spravka03.net/detoks.html

КЕТОФРИЛ, таблетки

Фрисосой - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Для кратковременного купирования умеренных и сильных болей различного генеза.

Дозировка

Взрослым при приеме внутрь – по 10 мг каждые 4-6 ч, в случае необходимости – по 20 мг 3-4 раза/сут.

При в/м введении разовая доза – 10-30 мг, интервал между введениями – 4-6 ч. Максимальная длительность применения – 2 сут.

Максимальные дозы: при приеме внутрь или в/м введении – 90 мг/сут; для пациентов с массой тела до 50 кг, при нарушениях функции почек, а также для лиц старше 65 лет – 60 мг/сут.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – брадикардия, изменения АД, сердцебиение, обморок.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, боли в животе, диарея; редко – запор, метеоризм, чувство переполнения ЖКТ, рвота, сухость во рту, жажда, стоматит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны беспокойство, головная боль, сонливость; редко – парестезии, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения, двигательные нарушения.

Со стороны дыхательной системы: редко – нарушение дыхания, приступы удушья.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – учащение мочеиспускания, олигурия, полиурия, протеинурия, гематурия, азотемия, острая почечная недостаточность.

Со стороны системы свертывания крови: редко – носовые кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, кровотечения из послеоперационных ран.

Со стороны обмена веществ: возможно усиление потоотделения, отеки; редко – олигурия, повышение уровня креатинина и/или мочевины в плазме крови, гипокалиемия, гипонатриемия.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, геморрагическая сыпь; в единичных случаях – эксфолиативный дерматит, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, отек Квинке, миалгии.

Прочие: возможна лихорадка.

Местные реакции: боль в месте инъекции.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, во время родов и в период лактации (грудного вскармливания).

Кеторолак противопоказан для применения в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии и для обезболивания в акушерской практике, поскольку под его влиянием возможно увеличение длительности первого периода родов. Кроме того, кеторолак может угнетать сократимость матки и кровообращение плода.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 16 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (содержание сывороточного креатинина более 50 мг/л), риске развития почечной недостаточности при гиповолемии и дегидратации.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение в пожилом возрасте

Следует с осторожностью применять кеторолак у больных старческого возраста, т.к. период полувыведения кеторолака удлиняется, а плазменный клиренс может снижаться. У этих больных рекомендуется применять кеторолак в дозах, близких к нижней границе терапевтического диапазона.

Источник: https://chemiday.com/lekarstva_ketofril_tabletki

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.