Клопиксол – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Содержание

Клопиксол

Клопиксол - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Клопиксол – нейролептик, относящийся к производным тиоксантена, обладает антипсихотическим, нейролептическим и седативным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственной формой Клопиксола являются таблетки – двояковыпуклые, круглые, покрытые оболочкой (по 50 или 100 шт. в пластиковых контейнерах, по 1 контейнеру в картонной пачке).

Действующее вещество препарата – зуклопентиксола дигидрохлорид, содержание которого в 1 таблетке зависит от цвета ее оболочки:

  • Красно-коричневые – 29,55 мг (соответствует содержанию зуклопентиксола 25мг);
  • Розовато-коричневые – 11,82 мг (соответствует содержанию зуклопентиксола 10 мг);
  • Бледно-розовые – 2,364 мг (соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг).

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, глицерол 85%, коповидон, тальк, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное.

Состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 5, титана диоксид, оксид железа красный.

Показания к применению

  • Состояния повышенного беспокойства, ажитации, агрессивность, враждебность;
  • Умственная отсталость, сочетающаяся с ажитацией, психомоторным возбуждением, другими расстройствами поведения;
  • Острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с параноидным бредом, галлюцинациями и нарушениями мышления;
  • Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;
  • Сенильное слабоумие с дезориентацией, параноидными идеями, спутанностью сознания, нарушениями поведения.

Противопоказания

  • Коматозные состояния;
  • Острая алкогольная интоксикация;
  • Острое отравление барбитуратами;
  • Острая интоксикация опиоидными анальгетиками.

Не рекомендуется принимать препарат при грудном вскармливании и беременности.

С особой осторожностью назначают больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями (включая аритмии), хроническим гепатитом, судорожным синдромом, а также имеющим повышенную чувствительность к компонентам препарата.

Способы применения и дозировка

Клопиксол принимают внутрь, доза подбирается индивидуально в зависимости от диагноза и состояния больного. Суточную дозу препарата разрешено принимать в несколько приемов.

Рекомендуется в начале терапии применять средство в небольших дозах, которые затем повышают до необходимого уровня, обеспечивающего оптимальный клинический эффект.

Рекомендуемые суточные дозы Клопиксола:

  • Острый приступ шизофрении, другие острые психотические расстройства, мания, выраженная ажитация – применяют обычно по 10-50 мг;
  • Умеренные и выраженные психотические расстройства – начальная доза составляет 20 мг, в случае необходимости ее могут увеличивать на 10-20 мг через каждые 2-3 дня до 75 мг и более;
  • Хронические психотические состояния при шизофрении и других хронических психозах – поддерживающая доза составляет 20-40 мг;
  • Ажитация у пациентов с олигофренией – назначают по 6-20 мг, при необходимости возможно увеличение дозы до 25-40 мг;
  • Сенильные расстройства, сопровождающиеся ажитацией и спутанностью сознания – принимают по 2-6 мг (желательно в вечернее время), в случае необходимости доза может быть повышена до 10-20 мг.

Побочные действия

Применение Клопиксола может сопровождаться следующими побочными эффектами:

  • Нервная система: нарушение аккомодации, сонливость, в начале терапии – экстрапирамидные симптомы (в большинстве случаев их развитие корректируется снижением дозы и/или назначением противопаркинсонических средств, но постоянный прием последних в профилактических целях не рекомендуется); очень редко – при длительном лечении возможна поздняя дискинезия (рекомендуется уменьшение дозы или прекращение терапии, противопаркинсонические препараты при этом состоянии не эффективны);
  • Сердечно-сосудистая система: тахикардия, ортостатическое головокружение; редко – ортостатическая гипотензия;
  • Пищеварительная система: запор, сухость во рту, редко – незначительные изменения печеночных проб;
  • Мочевыделительная система – задержка мочеиспускания.

Симптомами передозировки Клопиксола являются: сонливость, судороги, экстрапирамидные расстройства, кома, шок, гипер- или гипотермия, артериальная гипотензия. При подобном состоянии рекомендовано промывание желудка и использование сорбента.

В дальнейшем проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Не следует принимать эпинефрин, так как может произойти дальнейшее понижение артериального давления (АД), судороги купируются диазепамом, экстрапирамидные симптомы – бипериденом.

Особые указания

При длительном лечении Клопиксолом, для принятия решения о снижении поддерживающей дозы, требуется периодически проводить тщательный клинический контроль состояния пациентов.

Необходимо помнить о том, что при использовании нейролептиков (в т. ч. зуклопентиксола) в редких случаях может развиться злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) с летальным исходом.

К основным симптомам относят мышечную ригидность, гипертермию и нарушение сознания на фоне дисфункции ЗНС вегетативной нервной системы – лабильного АД, усиления потоотделения, тахикардии.

При проявлениях вышеописанных симптомов, требуется немедленная отмена Клопиксола и назначение поддерживающей и симптоматической терапии.

Во время лечения следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и другими сложными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Повышает седативное действие барбитуратов, этанола и других средств, оказывающих угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС).

Может способствовать понижению эффективности леводопы и других адренергических средств.

Не рекомендуется одновременный прием с гуанетидином и препаратами, имеющими аналогичное действие (т. к. нейролептики способны препятствовать их гипотензивному влиянию).

Риск развития экстрапирамидных расстройств повышается при сочетании с пиперазином и метоклопрамидом.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре ниже 25 °C, в месте, недоступном для детей.

Срок годности – 5 лет.

Источник: https://medlib.net/klopiksol.html

Клопиксол-Акуфаз инструкция

Клопиксол - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав
Состав препарата
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Дозировка и способ применения
Дети и препарат
Передозировка
Побочные действия
Условия хранения
Несовместимость

Химический состав препарата Клопиксол-Акуфаз включает действующее вещество zuclopenthixol; 1 мл раствора содержит 50 мг зуклопентиксола ацетата. Также формула лекарства содержит вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи.

Клопиксол-Акуфаз форма выпуска

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, желтоватого цвета масляный раствор почти свободный от механических включений.

Фармакологическая группа

Психолептическое средства. Производные тиоксантена.

Код АТХ N05A F05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Клопиксол-Акуфаз, фармакология которого основана на свойствах активного компонента зуклопентиксола, является нейролептиком из группы тиоксантена.

Антипсихотический эффект нейролептиков связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, а также возможным привлечением блокады 5НТ-рецепторов.

In vitro зуклопентиксол имеет высокое сродство к обоим дофаминовым D1- и D2-рецепторам, α1-адренорецепторам и 5НТ2-рецепторам, но не обладает сродством к холинергическим мускариновым рецепторам.

Он имеет слабое сродство к гистаминовыми (Н1) рецепторами и не оказывает блокирующего воздействия на α2-адренорецепторы.

Как и большинство других нейролептиков, зуклопентиксол повышает сывороточный уровень пролактина.

Выраженный эффект наступает через 4 часа после парентерального применения масляного раствора зуклопентиксола ацетата. Несколько более значительный эффект наблюдается в период от одного до трех суток после инъекции. В течение следующих дней эффект стремительно уменьшается.

Клиническая эффективность

Зуклопентиксола ацетат используется для начального лечения острых психозов, мании и обострений хронических психозов. Однократная инъекция зуклопентиксола ацетата обеспечивает выраженное и быстрое ослабление психотических симптомов.

Эффект препарата Клопиксол-Акуфаз, механизм действия которого основан на блокаде дофаминовых рецепторов, длится от 2 до 3 дней и обычно достаточно одной или двух инъекций для достижения желаемого эффекта, после чего возможен переход на лечение пероральными или депонированными формами.

Кроме выраженной редукции или полной элиминации ядерных симптомов шизофрении, таких как галлюцинации, мания и нарушенное мышление, зуклопентиксол эффективно уменьшает сопутствующие симптомы, такие как враждебность, подозрительность, тревожность и агрессивность.

Зуклопентиксол оказывает преходящий дозозависимый седативный эффект.

Такая начальная седация обычно благоприятна в начальной фазе психоза, поскольку успокаивает пациента до того, как устанавливается антипсихотический эффект.

Неспецифическая седация развивается быстро после инъекции, становится выраженной через 2 часа, достигает максимума через 8 часов, после чего значительно уменьшается и остается слабой, несмотря на повторные инъекции.

Зуклопентиксола ацетат предназначен для лечения психотических больных с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессией.

Фармакокинетика

После инъекции зуклопентиксола ацетат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и уксусную кислоту. Период полувыведения составляет примерно 32 часа (отражает высвобождение из депо). Максимальная концентрация зуклопентиксола в сыворотке крови достигается через 24-48 часов (в среднем через 36 часов) после инъекции.

Период полувыведения (Т1 / 2β) зуклопентиксола составляет примерно 20 часов и системный клиренс (Cls) – примерно 0,86 л / мин. Связывание с белками плазмы – около 98-99%. Зуклопентиксол в незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах – в грудное молоко.

Метаболиты не имеют нейролептической активности и выводятся главным образом с калом и частично – с мочой (10%).

Клинические характеристики

Клопиксол-Акуфаз назначение

  • Начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.

Противопоказания к применению препарата

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • Циркуляторный коллапс, угнетение центральной нервной системы любого происхождения (например, алкогольная, барбитуратная или опиоидная интоксикация), кома.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Комбинации, требующие осторожности при применении

Препарат Клопиксол-Акуфаз, характеристика которого основана на свойствах зуклопентиксола ацетата, может усиливать седативное действие алкоголя, барбитуратов и других ингибиторов центральной нервной системы.

Нейролептики могут усиливать или уменьшать эффект антигипертензивных средств; антигипертензивный эффект гуанетидина и подобных препаратов уменьшается.

Совместное применение нейролептиков и лития увеличивает риск нейротоксичности.

Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно подавляют метаболизм друг друга.

Зуклопентиксола ацетат может снижать эффект леводопы и других адренергических средств.

Комбинация с метоклопрамидом и пиперазином повышает риск развития экстрапирамидных симптомов.

Поскольку зуклопентиксол частично метаболизируется CYP2D6, совместное применение препаратов, способных подавлять этот фермент, может тормозить выведение зуклопентиксола.

Увеличение интервала QT, связанное с применением антипсихотических средств, может обостриться во время совместного применения с другими средствами, способными значительно удлинять QT интервал. Следует избегать комбинации с такими средствами:

  • Класс IIа III антиаритмических средств (например, хинидин, амиодарон, соталол, дофетилида).
  • Некоторые антипсихотические средства (например, тиоридазин).
  • Некоторые антибиотики-макролиды (например, эритромицин).
  • Некоторые антигистаминные средства (например, терфенадин, астемизол).
  • Некоторые антибиотики-хинолоны (например, гатифлоксацин, моксифлоксацин).

Перечень, приведенный выше, неполный, следует избегать комбинации с другими отдельными препаратами, которые способны значительно удлинять QT-интервал (например, цизаприд, литий).

Средства, которые изменяют электролитный баланс, например, тиазидные диуретики (гипокалиемия), и средства, которые повышают концентрацию зуклопентиксола ацетата, также необходимо применять с осторожностью, поскольку они могут повышать риск пролонгации интервала QT и злокачественных аритмий.

Особенности применения

Вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, дисфункция вегетативной нервной системы) существует при применении любого нейролептика.

Риск потенциально выше при применении нескольких средств. Летальные случаи возникали преимущественно у пациентов с имеющимся органическим синдромом, умственной заторможенностью, злоупотреблением опиатами и алкоголем.

Лечение: прекращение применения нейролептиков, симптоматические и общие поддерживающие мероприятия. Можно применять дантролен и бромокриптин.

Симптомы могут наблюдаться в течение недели или более после отмены пероральных форм и несколько дольше после применения депонированных форм препаратов.

Как и другие нейролептики, зуклопентиксола ацетат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с органическими поражениями мозга, судорогами и прогрессирующим заболеванием печени.

Как и другие антипсихотические препараты, зуклопентиксола ацетат может изменять потребность в инсулине и толерантность к глюкозе, что требует коррекции антидиабетической терапии у больных диабетом.

Как и другие средства, принадлежащие к терапевтическому классу антипсихотических препаратов, зуклопентиксола ацетат может привести к удлинению интервала QT. Существующая пролонгация интервала QT может повысить риск злокачественных аритмий.

Поэтому зуклопентиксола ацетат необходимо с осторожностью применять пациентам с подозрением на гипокалиемию, гипомагниемию или с генетической предрасположенностью к таким состояниям, а также пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, например, удлиненным интервалом QT, значительной брадикардией (

Источник: https://mixtura.ua/klopiksol-akufaz-instrukcija

Клопиксол-акуфаз Зуклопентиксол

Клопиксол - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Раствор для внутримышечного введения (масляный) 50 мг/мл

Состав

Один мл препарата содержит

активное вещество – зуклопентиксола ацетат 50 мг,

вспомогательное вещество – триглицериды со средней длиной цепи.

Описание

Прозрачное, желтоватое масло, практически свободное от частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Психотропные препараты.

Нейролептики (Антипсихотики). Тиоксантена производные.

Зуклопентиксол.

Код АТХ: N05AF05.

Способ применения и дозы

Клопиксол-акуфаз вводится глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области. Если необходимый объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется распределить инъекцию между 2 местами введения.

Как и в случае применения других инъекционных препаратов на масляной основе перед непосредственным введением препарата необходимо потянуть за поршень шприца, чтобы исключить возможность внутрисосудистого введения препарата.

Доза подбирается индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Диапазон доз обычно составляет 50-150 мг (1-3 мл). При необходимости повторные инъекции проводятся с интервалом в 2-3 дня. Некоторым пациентам дополнительная инъекция может потребоваться между 1 и 2 днями после первой инъекции.

Клопиксол-акуфаз не предназначен для длительного применения, длительность лечения не должна превышать двух недель. Максимальная суммарная доза в течение курса не должна превышать 400 мг и число инъекций не должно превышать четырех.

Пожилым пациентам может потребоваться уменьшение дозы. Максимальная доза на одну инъекцию – 100 мг.

Клопиксол-акуфаз не показан для приема у детей и подростков до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных).

Клопиксол-акуфаз может назначаться в обычных дозах пациентам со сниженной функцией почек. При почечной недостаточности доза должна быть снижена до половины обычной дозы.

Клопиксол-акуфаз следует с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени. Пациентам с нарушенной функцией печени следует назначать половину рекомендуемых доз, а также по возможности проводить мониторинг уровня препарата в сыворотке крови.

Клопиксол-акуфаз не предназначен для длительного применения.

Поддерживающую терапию следует продолжать Клопиксолом перорально или Клопиксолом депо внутримышечно, руководствуясь следующим:

При переходе на лечение Клопиксолом перорально:

Спустя 2-3 дня после заключительной инъекции Клопиксола-акуфаз пациенту следует назначить Клопиксол перорально в дозе 20-60 мг/сутки, разделенной на несколько приемов. При необходимости в дальнейшем доза может увеличиваться на 10-20 мг каждый день до максимальной дозы 150 мг/сутки.

При переходе на лечение Клопиксолом депо:

Одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-акуфаз следует ввести 200-400 мг (1-2 мл) Клопиксола депо, 200 мг/мл. Повторные инъекции Клопиксола депо проводятся с интервалом в 2-4 недели. При необходимости допустимо использование более высоких доз препарата или более коротких интервалов между инъекциями.

Клопиксол-акуфаз и Клопиксол депо могут смешиваться в одном шприце и назначаться как одна совмещенная инъекция.

Последующие дозы Клопиксола депо и интервалы между инъекциями должны устанавливаться в зависимости от реакции пациента на лечение.

Клопиксол инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Клопиксол - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Препарат: КЛОПИКСОЛ

Активное вещество препарата: zuclopenthixol

Кодировка АТХ: N05AF05КФГ: Антипсихотический препарат (нейролептик)Регистрационный номер: П №014166/01-2002Дата регистрации: 24.06.02

Владелец рег. удост.: H.LUNDBECK A/S {Дания}

Форма выпуска Клопиксол, упаковка препарата и состав

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.зуклопентиксол (в форме дигидрохлорида)

2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.

50 шт. — контейнеры пластиковые.
100 шт. — контейнеры пластиковые.

Таблетки, покрытые оболочкой розовато-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.зуклопентиксол (в форме дигидрохлорида)

10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.

50 шт. — контейнеры пластиковые.
100 шт. — контейнеры пластиковые.

Таблетки, покрытые оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.зуклопентиксол (в форме дигидрохлорида)

25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.

50 шт. — контейнеры пластиковые.
100 шт. — контейнеры пластиковые.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Фармакологическое действие Клопиксол

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.

Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.

В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия — 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

Фармакокинетика препарата

После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.

После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.

Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие — в сердце, селезенке, мозге и в крови.

Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.

Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

Показания к применению:

Для приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.

Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.

Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

Дозировка и способ применения препарата

Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.

Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более.

Для в/м введения разовая доза — 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.

Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

Побочное действие Клопиксол:

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии — поздняя дискинезия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко — незначительные преходящие изменения печеночных проб.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Противопоказания к препарату:

Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.

Применение при беременности и лактации

Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.

Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.

Особый указания по применению Клопиксол

Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.

С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.

Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.

В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.

Зуклопентиксола ацетат не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Взаимодействие Клопиксол с другими препаратами

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.

При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.

Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.

При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.

При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.

При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Источник: https://medistok.ru/k/1838-klopiksol-instrukcija-po-primeneniju.html

Клопиксол-Акуфаз

Клопиксол - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Клопиксол-Акуфаз применяется при острых формах и длительных лечебных курсах шизофрении и иных психических отклонений с нарушениями мышления, эмоциональными реакциями и поведением.

Согласно инструкции по применению, Клопиксол-Акуфаз также применяется чтобы лечить маниакальную фазу на фоне депрессивного психоза.

Маниакальная фаза представляет собой возбужденное настроение, по активности и раскованности поведения.

Клопиксол-Акуфаз выпускается в форме инъекционного раствора с составом: • клопиксол-акуфаз; • растительное масло Viscoleo. В одной упаковке содержится 5 ампул. Цена препарата клопиксол-акуфаз в среднем составляет 5000 рублей. При покупке в другой интернет-аптеке обязательно уточните наличие и способ доставки.

Максимальная концентрация клопиксол-акуфаз достигается примерно через 4 часа (иногда 2-12 часов). Средний уровень сыворотки в установившемся состоянии соответствует 20 мг/сут zuclopenthixol (в виде дигидрохлорида), что составляет около 13 нг/мл (33 нмоль/л). Биологический период полураспада составляет около 20 часов.

Сопутствующее потребление пищи повышает биодоступность примерно на 20% таблеток Clopixol без влияния на его скорость поглощения. Cmax, tmax и период полувыведения (t½) не изменяются. Механизм этого эффекта заключается в том, что пища снижает предсистемный клиренс зуклопентиксола.

Этот эффект имеет сомнительную клиническую значимость, и не представляется, что таблетки Clopixol необходимо принимать в отношении приема пищи. Ацетатный эфир довольно медленно высвобождается из масла и быстро гидролизуется в zuclopenthixol, по достижении уровня дегидрации в теле.

Максимальный уровень zuclopenthixol в сыворотке достигается, примерно через 1-1,5 дня после инъекционного введения. После следует постепенное снижение. Средний максимальный уровень zuclopenthixol в сыворотке, соответствует 100 мг. Доза ацетата равняется 41 нг/мл (102 нмоль/л).

Через 72 часа после инъекционного введения концентрация сыворотки равняется примерно одной трети от максимума. Максимальные концентрации zuclopenthixol в сыворотке достигаются через 3-7 дней после инъекции.

Сыворотка, по кривой концентрации, снижается экспоненциально с периодом полураспада 19 дней, что отражает скорость высвобождения из депо.

Средний равновесный уровень сыворотки, предварительно инъецируемый в zuclopenthixol, соответствует дозе 200 мг деканоата зуклопентиксола каждые 2 недели составляет приблизительно 10 нг/мл (25 нмоль/л). Поскольку метаболизм первого прохода не происходит, когда препарат вводят парентерально, деканоат зуклопентиксола можно вводить в более низких дозах, чем оральный препарат. Ожидается, что доза 200 мг/2 недели или 400 мг/4 недели zuclopenthixol будет эквивалентна суточной дозировке 25 мг в виде дигидрохлорида.

Распределение

Что касается других нейролептиков, то зуклопентиксол распределяется с самыми высокими концентрациями лекарственного средства и метаболитов в печени, легких, кишечниках и почках и более низких концентрациях в сердце, селезенке, мозге и крови. Очевидно объем распределения составляет 20 л/кг, а связывание белка составляет приблизительно 98% при концентрациях выше терапевтический диапазон.

Биотрансформация

Метаболизм Клопиксол-Акуфаз в основном осуществляется путем сульфоксидирования, N-деалкилирования боковой цепи и глюкуроновой кислоты. Метаболиты лишены психофармакологической активности.

Устранение

Экскреция происходит главным образом через фекальный путь и в меньшей степени (около 10%) через мочу. Только около 0,1% доза выводится без изменений в моче, поэтому нагрузка на почки незначительна. Системный клиренс составляет приблизительно 0,9 л/мин.

Clopixol инъекции используются для начального лечения острых эпизодов психических расстройств. Он также используется для лечения мании (психическое состояние, характеризующееся эпизодами гиперактивности, восторгов или раздражительности) и используется в случае ухудшения хронических психических состояний.

У нас самая низкая цена препарата клопиксол-акуфаз.

Препарат вводят в ягодичную мышцу. Дозировка определяется для каждого пациента индивидуально. Ниже приведенная доза не является показанием для всех групп пациентов. Рекомендовано использовать препарат в диапазоне 50-150 мл. Дозировка может варьироваться в зависимости от лечебного курса. Часто применяют совместно с клопиксол депо. Клопиксол-Акуфаз купить можно на нашем сайте.

Клопиксол-Акуфаз может иметь следующие побочные эффекты: • повышение уровня печеночных ферментов; • возникновение поздней дискинезии; • запор; • экстрапирамидные нарушения; • сонливость; • задержка мочи; • сухость во рту; • синдром нейролептический; • ортостатическая гипотензия; • головокружение; • тахикардия; • парез аккомодации. В случае возникновения любых отклонений во время приема препарата, срочно сообщить врачу. Есть риск повышения частоты возникновения побочных реакций из-за одновременного принятия аналогов клопиксол-акуфазы.

Клопиксол-Акуфаз имеет ряд противопоказаний: • коматозное состояние; • расстройство жизнедеятельности организма, возникшее вследствие попадания в организм этиловых спиртов, производных барбитуровой кислоты, наркотических алкалоидов опиума. Клопиксол-Акуфаз в Москве отпускается строго по рецепту.

Клопиксол-Акуфаз может повлиять на фертильность. Если планируете создать семью, обратитесь к врачу за консультацией. Как и большинство лекарств такого рода, Clopixol-acuphase не рекомендуются для использования во время беременности, если явно необходимо. Общее состояние вашего ребенка может зависеть от использования этой медицины.

Следующие симптомы могут возникнуть у новорожденных, если использовали Clopixol в течение последних трех месяцев беременности: жесткость мышцы, слабость, сонливость, возбуждение, проблемы с дыханием и трудности в кормлении. Не рекомендуется кормить грудью во время использования Clopixol.

Его активный ингредиент попадает в грудное молоко, поэтому существует вероятность того, что ребенок может пострадать.

При использовании препарата у пациентов с нижеуказанными проблемами или факторами, проявить особую осторожность во время лечения: • управляющими автотранспортом; • сердечно-сосудистыми поражениями; • судорожными синдромами; • хронических формах заболеваний печени.

Гипотензивный эффект препаратов гуанетид и нового ряда (октадин, изобарин) снижается при одновременном применении с клопиксол-акуфаз. Врачебные отзывы клопиксол-акуфазе говорят о невозможности приема с алкоголем, барбитуратами и иных веществ, влияющих на функциональность центральной нервной системы.

Защищать Клопиксол-Акуфаз от прямых солнечных лучей. Хранить в оригинальной упаковке. Не подвергать температуре свыше +25 градусов. Хранить в сухом месте.

Источник: https://wer.ru/opisanie/klopiksol_akufaz/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.