Лебел – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Содержание

Лебел инструкция по применению таблетки 500 мг

Лебел - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Таблетки Лебел – лекарственный препарат, относится к группе фторхинолон. Поэтому таблетированный препарат обладает противогрибковым действием. Препарат показан при инфекции нижних дыхательных путей, при инфекции кожи, хроническом бактериальном простатите, а также при других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Регистрационный номер: ЛП-000270

Торговое название препарата: Лебел®

Международное непатентованное название: левофлоксацин

Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фото таблеток лебел на котором указан состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активный ингредиент: левофлоксацина гемигидрат, эквивалентно левофлоксацина 500 мг или 750 мг;

вспомогательные ингредиенты:

для дозировки 500 мг: целлюлоза микрокристаллическая 99,09 мг, гипромеллоза 5,60 мг, кросповидон 40,0 мг, натрия стеарилфумарат 16,85 мг;

оболочка: опадрай белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол-400) 20,0 мг.

для дозировки 750 мг: целлюлоза микрокристаллическая 147,66 мг, гипромеллоза 8,40 мг, кросповидон 60,0 мг, натрия стеарилфумарат 25,25 мг;

оболочка: опадрай белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол-400) 30,0 мг.

Описание

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне. На изломе ядро от белого с желтым оттенком до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство — фторхинолон

Код АТХ: J01MA12

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Левофлоксацин — синтетический фторхинолон широкого спектра действия.

Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов. Левофлоксацин эффективен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулазоотрицательные метициллинчувствительные, умеренно чувствительные штаммы, в Т.Н.

метициллинчувствительные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч.

штаммы Streptococcus групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, пенициллинчувствительные, умеренно чувствительные и резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, пенициллинчувствительные / резистентные штаммы Streptococcus группы viridans).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.

ч, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллинчувствительные  резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета- лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч.

Neisseria meningitidis, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorrhoeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч.

Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia mareescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum. Устойчивые микроорганизмы:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы, в т.ч. метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus).

Аэробные грамотрицателъные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Фармакокинетика

Абсорбция: После перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность — 99%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1- 2 ч и для дозы левофлоксацина 250 мг, 500 мг и 750 мг равняется 2,8 мкг/мл, 5,2 мкг/мл, 8,0 мкг/мл соответственно.

Распределение: После приема разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Равновесная концентрация в плазме достигается через 48 ч. Средний объем распределения левофлоксацина варьирует от 74 до 112 л.

Связывание с белками плазмы 30- 40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях легких в 2-5 раз превышает концентрацию в плазме), органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты.

Метаболизм: Левофлоксацин подвергается ограниченному метаболизму в печени (окисление и/или дезацетилирование).

Выведение: Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения левофлоксацина — 6-8 ч. Менее 5% принятой дозы выводится в виде десметил- и N- оксцд-метаболитов. В неизмененном виде почками выводится 70% принятой внутрь дозы в течение 24 ч и 87% — за 48 ч. 4% принятой внутрь дозы выводится кишечником в течение 72 ч.

Лебел показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита); острый бактериальный синусит; инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит); инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы); хронический бактериальный простатит; интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору); туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).

Лебел противопоказания

Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе; эпилепсия; поражение сухожилий, связанное с приемом хинолонов в анамнезе; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность; период лактации.

С осторожностью

Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Таблетки Лебел: дозировка и способ применения

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым пациентам с нормальной функцией почек (клиренс креатинина более 50 мл/мин) применять в соответствии с представленными в таблице схемами:

ИнфекцияДоза,мгКратность приема в суткиПродолжи­тельность лечения, дни
Госпитальная пневмония75017-14
Внебольничная пневмония5001-27-14
75015*
Острое бактериальное обострение хронического бронхита50017
Острый бактериальный синусит500110-14
75015
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей25013
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый пиелонефрит250110**
75015***
Неосложненные инфекции кожи и подкожных тканей50017-10
Осложненные инфекции кожи и подкожных тканей

Источник: http://pro-tabletki.ru/antibiotiki/tabletki-lebel-instrukciya-po-primeneniyu-levofloksacina-gemigidrat-500-mg.html

Лебел: инструкция по применению

Лебел - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Хотим обратить Ваше внимание, что перед покупкой лекарственного препарата Лебел 500 или Лебел 750 необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению, способы применения и дозировку, а также другую полезную информацию по препарату Лебел. На сайте «Энциклопедия Заболеваний» Вы найдете всю необходимую информацию: инструкцию по правильному применению, рекомендованную дозировку, противопоказания, а также отзывы пациентов, уже применявших данный лекарственный препарат.

Лебел — Состав и форма выпуска

Действующее вещество: Левофлоксацин (Levofloxacin).

В одной таблетке с пленочным покрытием может содержаться 500 либо 750 мг активного вещества левофлоксацина (в виде гемигидрата).

МКЦ, гипромелоза, кросповидон, натрий стеарилфумарат – использованы в качестве вспомогательных соединений. Покрытие типа Opadry Y17000 White состоит из гипромелозы, диоксида титана (Е 171) и полиэтиленгликоля 400.

Таблетки Лебел упакованы в блистеры по 7 таблеток. Каждый блистер запечатан в картонную пачку и укомплектован медицинской инструкцией по применению.

Лебел — Фармакологическое действие

Лебел 500 и 750 — это синтетические противомикробные, антибактериальные лекарства широкого спектра, группы фторхинолонов.

Механизм действия активного вещества основывается на способности блокировать ДНК-гиразу (тетрамер у прокариот – топоизомеразу II), а также мишенью хинолонов является топоизомераза IV.

При этом нарушается суперспирализация и сшивка разрывов ДНК, подавляется синтез ДНК, что ведет к глубоким морфологическим изменениям в мембранах, цитоплазме и клеточной стенке бактерий.

В исследованиях in vitro установлено, что препарат активен по отношению к таким микроорганизмам (оказываются чувствительны при использовании минимальной подавляющей концентраций от 2 мг/л):

Среди аэробных грамположительных микроорганизмов:

— Corynebacterium diphtheria;

— Enterococcus spp. и faecalis;

— Staphylococcus spp., aureus и epidermidis;

— Listeria monocytogenes;

— Streptococcus группы С и G, viridians, agalactiae, pneumonia, pyogenes.

Среди аэробных грамотрицательных микроорганизмов:

— Actinobacillus actinomycetemcomitans;

— Citrobacter freundii;

— Acinetobacter spp.baumannii;

— Enterobacter spp, cloacae, aerogenes и agglomerans;

— Eikenella corrodens;

— Escherichia coli;

— Haemophilus ducreyi, parainfluenzae и influenza;

— Gardnerella vaginalis;

— Klebsiella spp, oxytoca и pneumoniae;

— Helicobacter pylori;

— Neisseria gonorrhoeae, meningitidis;

— Morganella morganii;

— Pasteurella spp., canis, dagmatis и multocida;

— Providencia spp., rettgeri и stuartii;

— Proteus mirabilis и vulgaris;

— Pseudomonas spp. И aeruginosa;

— Salmonella spp.;

— Moraxella catarrhalis;

— Serratia spp. и marcescens.

Прочие чувствительные к препарату бактерии:

— Bifidobacterium spp;

— Bacteroides fragilis, thetaiotaomicron, ovatus и vulgates;

— Legionella spp. и pneumophila;

— Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis;

— Mycobacterium spp., leprae, tuberculosis и hominis;

А также: Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Propionibacterium spp., Ureaplasma urealyticum,Veilonella spp., Bartonella spp., Peptostreptococcus spp., Rickettsia spp, Mycoplasma pneumonia.

Фармакокинетика

Процесс всасывания: при пероральном приеме левофлоксацин достаточно быстро и практически весь всасывается из ЖКТ и пища почти не влияет на абсорбцию (биодоступность 100%), для достижения пиковой концентрации необходимо 60 мин.

Распределение: примерно 30-40% дозы левофлоксацина связывается с протеинами сыворотки крови. Препарат способен хорошо проникать в органы и ткани организма, незначительный кумулятивный эффект наблюдается лишь при использовании 1000 мг в сутки.

Метаболизм: ограниченный, в печени путем окисления и/или дезацетилирования. До 5% принятой дозы преобразуется до метаболитов: десметил- и N-оксид.

Выведение: происходит преимущественно почками (более 85% дозы) по пути клубочковой фильтрации вместе с канальцевой секрецией (при этом T1/2 для левофлоксацина – приблизительно 6-8 часов), 4% выводится кишечником за 72 часа.

Лебел — Показания к применению

Препарат эффективен при инфекционно-воспалительных заболеваниях, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину, а именно:

— при инфекционных заболеваниях нижних отделов дыхательных путей, включая пневмонию и обострение бронхита;

— при инфекциях мочевыводящих путей и самих почек, например, острый пиелонефрит;

— при остром бактериальном синусите;

— при кожных инфекциях и поражениях мягких тканей, например, абсцесс, фурункулы, нагноившиеся атеромы;

— при хроническом простатите бактериальной этиологии;

— при интраабдоминальной инфекции (в составе комбинированной терапии с антибактериальными препаратами, воздействующими на анаэробную микрофлору);

— при туберкулезе (в составе комбинированной терапии).

Лебел — Противопоказания

Противопоказано применение препарата при следующих заболеваниях и состояниях:

— эпилепсия;

— наличие в анамнезе поражений сухожилий, вызванных терапией хинолонами;

— детская и подростковая группа (младше 18), беременные и кормящие пациентки;

— гиперчувствительность к действующему веществу левофлоксацину и фторхинолонам, а также к другим компонентам Лебела.

С осторожностью рекомендуется принимать:

— при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— пожилым пациентам в связи с высокой вероятностью снижения функции мочевыводящей системы.

Лебел — Побочные действия

Были зарегистрированы некоторые нежелательные побочные реакции со стороны следующих систем человеческого организма:

• Нервная система: головокружение и слабость, головная боль, сонливость, бессонница, может возникать беспокойство, спутанность сознания, тремор, парестезия, чувство страха, галлюцинации, депрессия; нарушения обоняния, зрения, слуха, вкусовой и тактильной чувствительности; двигательные расстройства, а также судороги (в особенности: у пациентов с поражениями головного мозга и у особ, переживших инсульт).

• Сердечно-сосудистая система: клинически значимое понижение АД, тахикардия, мерцательная аритмия, сосудистый коллапс, удлинение на ЭКГ интервала QT.

• Пищеварительная система: диарея, тошнота, рвота и другие нарушения пищеварения, абдоминальная боль, снижение аппетита, повышенная активность трансаминаз печени, развитие псевдомембранозного колита, гипербилирубинемии, гепатита, дисбактериоза.

• Костно-мышечная система: артралгия, миалгия, рабдомиолиз, тендинит, мышечная слабость, возможен разрыв сухожилий.

• Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, гиперкреатининемия, острая недостаточность функции почек.

• Система кроветворения: агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, геморрагия, тромбоцитопения, панцитопения.

• Иммунная система: зуд, гиперемия кожных покровов, отеки, крапивница, злокачественная форма экссудативной эритемы, синдром Лайелла, васкулит, анафилактический шок, бронхоспазм, аллергический пневмонит.

• Прочие: гипогликемия, фотосенсибилизация, обострение порфирии, лихорадка, суперинфекция.

Лебел — Инструкция по применению (дозировка)

Принимают таблетки внутрь перед приемом пищи или в перерывах между ними. Не нужно разжевывать! Рекомендуется запивать достаточным количеством чистой воды.

Схема лечения и дозировка при различных заболеваниях:

— при госпитальной пневмонии суточная доза составляет 750 мг, продолжительность терапии 7-14 суток;

— при внебольничной пневмонии суточная доза составляет по 500 мг 1 либо 2 раза, продолжительность терапии также 7-14 суток;

— при обострении хронического бронхита суточная доза – 500 мг в течение 1 недели;

— при остром бактериальном синусите есть два варианта терапии: первый – по 500 мг каждые сутки на протяжении 10-14 дней, второй – по 750 мг каждые сутки на протяжении 5 суток;

— при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей суточная доза – 250 мг в течение 3 суток;

— при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, в т.ч.

остром пиелонефрите схема лечения отличается в зависимости от возбудителя: если вызвано Enterococcus cloacae, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, то назначают единоразовую дозу 250 мг, если причиной заболевания является Escherichia coli, Proteus mirabilis Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli с сопутствующей бактериемией, то рекомендуется принять единоразовую дозу в размере 750 мг;

— при неосложненных инфекциях эпидермиса и подкожных тканей – по 500 мг 7-10 суток;

— при осложненных инфекциях эпидермиса и подкожных тканей – по 750 мг 10-14 суток;

— при хроническом бактериальном простатите принимать следует по 500 мг в течение 28 суток;

— при интраабдоминальных инфекциях (в составе комбинированной терапии с антибактериальными препаратами, влияющими на анаэробные микроорганизмы) – по 500 мг на протяжении 7-14 суток;

— при туберкулезе назначают по 500 мг 1 или 2 раза за сутки на протяжение 3 мес., возможно дополнение терапии лекарственно-устойчивыми формами.

Внимание! Если клиренс креатинина менее 49 мл в минуту, то следует обратиться к врачу за коррекцией дозировки.

Лебел — Передозировка

Возможные симптомы: Головокружение, тошнота, эрозивное поражение слизистой ЖКТ, спутанность сознания, возможны судороги, а на ЭКГ наблюдается удлинение QT.

Лебел – Лекарственное взаимодействие

Увеличивает T1/2 циклоспорина.

Эффект снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

НПВП, теофиллин повышают риск развития судорог, ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина, необходим контроль МНО.

Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

Раствор для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Лебел — Особые указания

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч.

Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита, Лебел немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы — риск развития гемолиза.

При тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, Лебел может не дать оптимального терапевтического эффекта.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лебел — Аналоги

Чем заменить Лебел, аналоги какие можно использовать?

Лекарственные средства Левотек, Маклево, Флорацид, Левофлокс, Левофлоксацин, Офтаквикс, Лефокцин, Левофлоксабол, Левофлокс-Роутек, Глево, Ивацин, Хайлефлокс, Левостар, Ремедиа, Флексид, Танфломед, Таваник, кроме того, ОД-Левокс, Эколевид, Ашлев, Левофлоксацина полугидрат, Элефлокс, Леобэг, Сигницеф, а также Лефлобакт относятся к аналогам данного антибактериального препарата.

Условия хранения и срок годности

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Срок годности: 24 месяца

Описание лекарственных препаратов Лебел 500 или Лебел 750 представлено исключительно в ознакомительных целях! Для получения более точной и детальной информации о лекарственном препарате Лебел просим Вас обращаться исключительно к аннотации производителя! Ни в коем случае не занимайтесь самолечением! Вы должны обязательно обратиться к врачу перед началом применения препарата!

Источник: https://vlanamed.com/lebel-instruktsiya-po-primeneniyu/

Лебел таблетки: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Лебел - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Лекарство относится к бактерицидным препаратам группы фторхинолонов. Имеет широкую область действия. Активный компонент препарата – левофлоксацин, является производным офлоксацина, блокатором ДНК-гиразы, топоизомеразы, IV, ингибирует обменные процессы ДНК.

Антибиотик обладает активностью по отношению ко многим микроорганизмам: Коринобактерии дифтерии (Corynebacterium diphtheriae), Энтерококк фекальный (Enterococcus faecalis), Листерия моноцитогенес (Listeria monocytogenes), Стафилококк (Staphylococcus), стафилококк золотистый (Staphylococcus aureus), стафилококк эпидермальный (Staphylococcus epidermidis), (чувствительные к метициллину), Стрептококки группы А, C,B,G (Streptococci А, С, B, G), Пневмострептококки (Streptococcus pneumoniae), (имеющие уязвимость перед пенициллином), Бартонелла (Bartonella spp.), Хламидофила пневмонии (Chlamydia pneumoniae), Хламидия пситаки (Chlamydia psittaci), Хламидия трахоматис (Chlamydia trachomatis), Легионелла пнвмофила (Legionella pneumophila), Легионелла (Legionella spp.), Микобактерии (Mycobacterium spp.), Микоплазма (Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Риккетсия (Ricketsia spp.), Уреаплазма (Ureaplasma urealyticum), и др.

Всасываемость препарата из ЖКТ составляет около 100%, Прием пищи не влияет на усвояемость препарата, которая варьируется в пределах 95-100%. Взаимодействует с белками плазмы в пределах 30-40%. Расщепляется, образовывая активный метаболит. Высвобождается с мочой.

Форма выпуска, состав Лебел таблетки

Антибактериальный препарат производится в виде таблеток для приема внутрь, дозировкой 0,25 г или 0,5 г.

Состав: 1 таблетка содержит 0,5 г левофлоксацина гемигидрат. Дополнительные ингредиенты препарата представлены в виде повидона, моногидрата лактозы, гипохлорита натрия, глицерила дибегената, аэросила, гипролозы, кроскармеллозы натрия, макрогола 6000, гипромеллозы, оксида железа, талька, титана диоксида.

Показания к применению Лебел таблетки

терапия лекарственным средством рекомендована при таких состояниях:

острые бронхиты;

острые синуситы;

инфекции мочеполовой системы;

инфекционные заболевания почек;

пневмония (внебольничная);

инфекционные поражения мягких тканей;

воспаление предстательной железы;

поражения тканей кожи (инфекционные);

заболевания брюшной полости (вызванные инфекционными возбудителями);

хронический бронхит;

туберкулез (комплексное лечение);

заражение крови (комплексное лечение).

Противопоказания Лебел таблетки

Наличие некоторых факторов могут стать причиной противопоказания приема препарата. В частности, наличие:

гиперсенситивности к компонентам лекарственного средства;

эпилепсии;

лактазной недостаточности (и других заболеваний, связанных с расщеплением лактозы);

поражений сухожилий (после терапии фторхинолонами);

Антибиотик не назначается лицам младше 18 лет, беременным и кормящим грудью.

Период беременности и грудного вскармливания

Применение антибиотика во все триместры беременности, а также при подозрении на беременность строго запрещено. При необходимости лечения препаратом в период лактации, следует прервать кормление грудью.

Способ применения

Лебел таблетки принимаются внутрь, между приемами пищи, в цельном виде. Дозировка зависит от характера болезни и тяжести ее течения:

при острых синуситах – по 500 мг препарата, разово в сутки, на протяжении 14 дней;

при хроническом бронхите в стадии обострения – по 250-500 мг препарата, разово в сутки, в течение 10 дней;

для лечения пневмонии (внебольничной) – по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 14 дней;

для терапии легких инфекций мочеполовой системы – по 250 мг, разово в сутки, в течение 3 дней;

в период тяжелых инфекций мочеполовой системы – по 250 мг, разово в сутки, в течение 10 дней;

для лечения инфекций мягких тканей и кожи – по 250-500 мг, 2 раза в сутки, в течение 10-14 дней;

во время терапии воспаления простаты – по 500 мг, разово в сутки, в течение 1 месяца;

во время терапии туберкулеза (комплексное лечение)- по 500 мг, 2 раза в сутки, в течение 3 месяцев;

в случае заражения крови – по 500 мг, 2 раза в сутки, в течение 14 дней.

Передозировка

Симптомами передозировки лекарственным препаратом является:

язвенные образования в области ЖКТ;

головокружение;

судороги;

обморок;

помутнение сознания;

тошнота.

Побочные реакции

терапия препаратом провоцирует возникновение таких реакций:

понижение давления;

тахикардия;

потливость;

тремор;

гипогликемия;

слабость;

головокружение, головные боли;

сонливость или бессонница;

беспокойство, раздражительность, спутанность сознания;

нарушение слуха, зрения, обоняния;

судороги, слабость мышц;

нарушение функции почек;

анемия, лейкопения;

зуд;

отечность;

кожные высыпания;

спазм бронхов, удушье;

анафилактический шок;

васкулит;

некроз кожи.

Условия хранения

Для должного хранения, препарат необходимо держать вдали от солнечных лучей и влаги.

Оптимальная температура хранения – не превышающая 25 градусов.

Необходимо ограничить доступ детей к препарату. Срок годности – 3 года.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/lebel-tabletki-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-kupit.htm

Лебел инструкция по применению, аналоги, противопоказания, состав и цены в аптеках

Лебел - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Группа: Противомикробные

Латинское наименование: Lebel

Действующее вещество: Левофлоксацин (Levofloxacin)

Код АТХ: J01MA12

Производитель: Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. (Турция)

Срок годности препарата лебел: 2 года

Условия хранения препарата: Защищенное от света, сухое место, при температуре до +25°С.

Условия отпуска из аптек: По рецепту врача

В одной таблетке с пленочным покрытием может содержаться 500 либо 750 мг активного вещества левофлоксацина (в виде гемигидрата).

МКЦ, гипромелоза, кросповидон, натрий стеарилфумарат — использованы в качестве вспомогательных соединений. Покрытие типа Opadry Y17000 White состоит из гипромелозы, диоксида титана (Е 171) и полиэтиленгликоля 400.

Форма выпуска препарата лебел

Таблетки Лебел упакованы в блистеры по 7 таблеток. Каждый блистер запечатан в картонную пачку и укомплектован медицинской инструкцией по применению.

Противомикробное, антибактериальное широкого спектра.

Показания к применению препарата лебел

Показаниями к применению препарата лебел являются:

Препарат эффективен при таких инфекционно-воспалительных заболеваниях которые вызваны микроорганизмами чувствительными к левофлоксацину:

  • при инфекционных заболеваниях нижних отделов дыхательных путей, включая пневмонию и обострение бронхита;
  • при инфекциях мочевыводящих путей и самих почек, например, острый пиелонефрит;
  • при остром бактериальном синусите;
  • при кожных инфекциях и поражениях мягких тканей, например, абсцесс, фурункулы, нагноившиеся атеромы;
  • при хроническом простатите бактериальной этиологии;
  • при интраабдоминальной инфекции (в составе комбинированной терапии с антибактериальными препаратами, воздействующими на анаэробную микрофлору);
  • при туберкулезе (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания к применению лебел

Противопоказания к применению препарата лебел являются:

  • эпилепсия;
  • наличие в анамнезе поражений сухожилий, вызванных терапией хинолонами;
  • детская и подростковая группа (младше 18), беременные и кормящие пациентки;
  • гипер чувствительность к действующему веществу левофлоксацину и фторхинолонам, а также к другим компонентам Лебела.

С осторожностью рекомендуется принимать

  • при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • пожилым пациентам в связи с высокой вероятностью снижения функции мочевыводящей системы.

лебел — Инструкция по применению

Принимают таблетки внутрь перед приемом пищи или в перерывах между ними. Не нужно разжевывать! Рекомендуется запивать достаточным количеством чистой воды.

Схема лечения и дозировка при различных заболеваниях

  • при госпитальной пневмонии суточная доза составляет 750 мг, продолжительность терапии 7-14 суток;
  • при внебольничной пневмонии суточная доза составляет по 500 мг 1 либо 2 раза, продолжительность терапии также 7-14 суток;
  • при обострении хронического бронхита суточная доза – 500 мг в течение 1 недели;
  • при остром бактериальном синусите есть два варианта терапии: первый – по 500 мг каждые сутки на протяжении 10-14 дней, второй — по 7500 мг каждые сутки на протяжении 5 суток;
  • при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей суточная доза – 250 мг в течение 3 суток;
  • при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, в т.ч. остром пиелонефрите схема лечения отличается в зависимости от возбудителя: если вызвано Enterococcus cloacae, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, то назначают единоразовую дозу 250 мг, если причиной заболевания является Escherichia coli, Proteus mirabilis Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli с сопутствующей бактериемией, то рекомендуется принять единоразовую дозу в размере 750 мг;
  • при неосложненных инфекциях эпидермиса и подкожных тканей – по 500 мг 7-10 суток;
  • при осложненных инфекциях эпидермиса и подкожных тканей – по 7500 мг 10-14 суток;
  • при хроническом бактериальном простатите принимать следует по 500 мг в течение 28 суток;
  • при интраабдоминальных инфекциях (в составе комбинированной терапии с антибактериальными препаратами, влияющими на анаэробные микроорганизмы) — по 500 мг на протяжении 7-14 суток;
  • при туберкулезе назначают по 500 мг 1 или 2 раза за сутки на протяжение 3 мес., возможно дополнение терапии лекарственно-устойчивыми формами.

Внимание!

Если у Вас клиренс креатинина менее 49 мл в минуту, то следует обратиться к врачу за коррекцией дозировки.

Побочные действия

Были зарегистрированы некоторые нежелательные побочные реакции со стороны следующих систем человеческого организма:

  • Нервная система: головокружение и слабость, головная боль, сонливость, бессонница, может возникать беспокойство, спутанность сознания, тремор, парестезия, чувство страха, галлюцинации, депрессия; нарушения обоняния, зрения, слуха, вкусовой и тактильной чувствительности; двигательные расстройства, а также судороги (в особенности: у пациентов с поражениями головного мозга и у особ, переживших инсульт).
  • Сердечно-сосудистая система: клинически значимое понижение АД, тахикардия, мерцательная аритмия, сосудистый коллапс, удлинение на ЭКГ интервала QT.
  • Пищеварительная система: диарея, тошнота, рвота и другие нарушения пищеварения, абдоминальная боль, снижение аппетита, повышенная активность трансаминаз печени, развитие псевдомембранозного колита, гипербилирубинемии, гепатита, дисбактериоза.
  • Костно-мышечная система: артралгия, миалгия, рабдомиолиз, тендинит, мышечная слабость, возможен разрыв сухожилий.
  • Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, гиперкреатининемия, острая недостаточность функции почек.
  • Система кроветворения: агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, геморрагии, тромбоцитопения, панцитопения.
  • Иммунная система: зуд, гиперемия кожных покровов, отеки, крапивница, злокачественная форма экссудативной эритемы, синдром Лайелла, васкулит, анафилактический шок, бронхоспазм, аллергический пневмонит.
  • Прочие: гипогликемия, фотосенсибилизация, обострение порфирии, лихорадка, суперинфекция.

лебел — Аналоги препарата

Аналогами препарата лебел являются:

Особые указания

Так как возможно развитие фотосенсибилизации, то во время терапии и 5 суток после завершения рекомендуется не попадать под солнечное и искусственное ультрафиолетовое облучение.

При первых признаках фототоксичности, а также тендинита, псевдомембранозного колита прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Цены в аптеках

Источник: https://aznaetelivy.ru/lekarstva/lebel

Лебел – инструкция по применению, цены, отзывы

Лебел - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

На странице приведена информация о лекарственном препарате Лебел – инструкция представлена в свободном переводе. Для более точных сведений просим обращаться к аннотаци производителя. Имеющиеся инструкции к препаратам не являются основанием для самолечения.

Производители: Nobelfarma Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Конъюнктивит
  • Острый синусит
  • Пневмония, вызванная вирусом парагриппа
  • Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфеффера]
  • Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
  • Пневмония, вызванная стафилококком
  • Пневмония, вызванная другими стрептококками
  • Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
  • Пневмония, вызванная хламидиями
  • Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными агентами
  • Острый бронхит
  • Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]
  • Острый бронхит, вызванный стрептококком
  • Острый бронхит, вызванный вирусом парагриппа
  • Острый бронхит, вызванный другими уточненными агентами
  • Импетиго
  • Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • Флегмона неуточненная
  • Перитонит
  • Пиодермия
  • Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • Острый тубулоинтерстициальный нефрит
  • Туберкулез органов дыхания неуточненной локализации без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
  • Септицемия неуточненная
  • Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Антибактериальное действие широкого спектра
  • Бактерицидное

Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Лебел

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита); — острый бактериальный синусит; — инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит); — инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы); — хронический бактериальный простатит; — интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);

— туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).

Форма выпуска препарата Лебел

таблетки, покрытые оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 750 мг; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Обладает широким спектром действия. Ингибирует бактериальную топоизомеразу IV и ДНК-гиразу (топоизомеразы II типа) — ферменты, необходимые для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. В концентрациях, эквивалентных или несколько превышающих подавляющие концентрации, чаще всего оказывает бактерицидное действие.

In vitro резистентность к левофлоксацину, возникающая в результате спонтанных мутаций, формируется редко (10?9?10?10). Несмотря на то что между левофлоксацином и другими фторхинолонами наблюдалась перекрестная резистентность, некоторые устойчивые к другим фторхинолонам микроорганизмы могут быть чувствительны к левофлоксацину.

Некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa могут достаточно быстро приобретать резистентность в процессе лечения левофлоксацином, также как при применении других лекарственных средств этого класса.

Установлена in vitro и подтверждена в клинических исследованиях эффективность в отношении грамположительных аэробов — Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (в т.ч. мультирезистентные штаммы — MDRSP, см.

«Применение»), Streptococcus pyogenes, грамотрицательных аэробов — Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и других микроорганизмов — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

В отношении большинства (?90%) штаммов следующих микроорганизмов in vitro установлены минимальные подавляющие концентрации левофлоксацина (2 мкг/мл и менее), однако эффективность и безопасность клинического применения левофлоксацина в терапии инфекций, вызванных этими возбудителями, не установлена в адекватных и хорошо контролируемых исследованиях: грамположительные аэробы — Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus (группа C/F), Streptococcus (группа G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus milleri, Streptococcus viridans; грамотрицательные аэробы — Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Citrobacter (diversus) koseri, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazakii, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Pantoea (Enterobacter) agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens; грамположительные анаэробы — Clostridium perfringens.

Может быть эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к аминогликозидам, макролидам и бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллину).

Фармакокинетика

После введения 500 мг внутрь здоровым добровольцам-мужчинам Т1/2 составил в среднем 7,5 ч по сравнению с 6,1 ч у женщин; различия были связаны с особенностями состояния функции почек у мужчин и у женщин и не имели клинического значения.

Особенности фармакокинетики в зависимости от расовой принадлежности изучены путем ковариационного анализа данных 72 испытуемых: 48 белых и 24 других рас; не выявлено различий по показателям общего клиренса и объема распределения.

Фармакокинетика левофлоксацина у пожилых пациентов не имеет значимых отличий, если принимаются во внимание индивидуальные различия значений клиренса креатинина.

После однократного перорального приема 500 мг левофлоксацина Т1/2 у здоровых пожилых пациентов (66–80 лет) составил 7,6 ч по сравнению с 6 ч у более молодых пациентов; различия объясняются вариабельностью почечных функций и клинически не значимы. Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.

Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватные строго контролируемые исследования безопасности применения у беременных женщин не проводились). Левофлоксацин не оказывал тератогенного действия у крыс при пероральном введении в дозе 810 мг/кг/сут (в 9,4 раза превышает МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела) или в/в введении в дозе 160 мг/кг/сут (в 1,9 раза превышает МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела). Пероральное введение беременным крысам в дозе 810 мг/кг/сут приводило к увеличению частоты внутриутробной гибели и снижению массы тела плодов. В экспериментах на кроликах не выявлено тератогенного действия при пероральном введении в дозе 50 мг/кг/сут (в 1,1 раза превышает МРДЧ, в пересчете на площадь поверхности тела) или в/в введении в дозе 25 мг/кг/сут, что соответствует 0,5 МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела. Категория действия на плод по FDA — C.

Левофлоксацин не определялся в грудном молоке, но, учитывая результаты исследований офлоксацина, можно предположить, что левофлоксацин может проникать в грудное молоко кормящих женщин и вызывать серьезные побочные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании. Кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо прием левофлоксацина (учитывая значимость лекарства для матери).

У пациентов с нарушением функции почек (Cl креатинина

Источник: http://mymedlife.ru/content/lebel

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.