Нооджерон – инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Содержание

Нооджерон – инструкция по применению, цены, отзывы

Нооджерон - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Перед вами находится информация о препарате Нооджерон – инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Производители: Pliva Krakow (Польша)

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-)

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

  • Другие нейротропные средства

Показания к применению препарата Нооджерон

Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Форма выпуска препарата Нооджерон

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10, в пачке картонной по 3,6 и 9 блистеров;

Фармакодинамика

Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-peцепторов, (в т.ч.

в черном веществе), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Cmax достигается спустя 3–8 ч после приема. Пища не влияет на всасывание. Суточная доза 20 мг приводит к плазменной Css от 70 до 150 нг/мл. Vd составляет 10 л/кг. Связывание с белками — 45%. 80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизмененным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома Р450.

Основные метаболиты — N-3,5-диметилглудантан (в виде 2 изомеров) и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан — не обладают фармакологической активностью.

Выводится почками. Элиминация происходит однофазно, T1/2 составляет 60–100 ч; клиренс — 170 мл/мин/1,73м2, препарат частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется.

Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода. На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прервать.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; тяжелая печеночная недостаточность; беременность; грудное вскармливание; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены).

С осторожностью: эпилепсия, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, судороги в анамнезе, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда в анамнезе, сердечная недостаточность.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

Со стороны ЖКТ: запор; рвота; панкреатит, тошнота. Инфекции и инвазии: грибковые инфекции. Со стороны ССС: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). На второй неделе суточная доза составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза в день). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг в день (10 мг утром и 5 мг вечером).

С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг в день. Максимальная суточная доза — 20 мг в день. Коррекция дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.

При умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина 50–80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется; при Cl креатинина 30–49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг.

При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина 5–29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном назначении может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков. Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз. Эффекты леводопы, агонистов дофаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении NMDA-антагонистов.

В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль ПВ и МНО.

Особые указания при приеме препарата Нооджерон

При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за такими пациентами из-за замедления выведения мемантина.

Известно, что болезнь Альцгеймера оказывает влияние на способность к вождению автомобиля; кроме этого, лечение мемантином также может изменять скорость реакции, что следует учитывать при управлении автомобилем и механизмами.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N06 Психоаналептики

N06D Препараты для лечения деменции

N06DX Прочие препараты для лечения деменции

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/noodzheron-0

Нооджерон

Нооджерон - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

  • Деменции средство лечения [Другие нейротропные средства]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
мемантина гидрохлорид10 мг
(эквивалентно 8,31 мг мемантина)
вспомогательные вещества: МКЦ — 136,8 мг; кальция гидрофосфат — 84,5 мг; кроскармеллоза натрия — 4,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,5 мг; магния стеарат — 2,4 мг
оболочка пленочная:Opadry II серый 45F27505 (гипромеллоза 2910/15 cP — 2,5 мг, полидекстроза — 2,5 мг, титана диоксид — 2,48 мг, макрогол/макрогол 4000 — 0,5 мг, краситель железа оксид черный — 0,02 мг) — 8 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: овальные двояковыпуклые, серого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «10» и риской между цифрами на одной стороне и гравировкой «ММ» и риской между буквами на другой стороне.

На поперечном разрезе видно ядро белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие – психометаболическое, ноотропное.

Показания препарата Нооджерон

Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов лекарства;

тяжелая печеночная недостаточность;

беременность;

грудное вскармливание;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность лекарства не изучены).

С осторожностью: эпилепсия; почечная недостаточность; тиреотоксикоз; судороги в анамнезе; артериальная гипертензия; инфаркт миокарда в анамнезе; сердечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Мемантин обладает возможностью замедлять развитие плода. На время лечения мемантином грудное вскармливание надлежит прервать.

Взаимодействие

При одновременном назначении может ослаблять результат барбитуратов и нейролептиков.

Воздействие баклофена и дантролена может изменяться под действием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.

Эффекты леводопы, агонистов дофаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном использовании NMDA-антагонистов.

В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, надлежит избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме применяется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

При одновременном использовании мемантин может вызвать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

При одновременном использовании с варфарином и иными непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль ПВ и МНО.

Особые указания

При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за такими пациентами из-за замедления выведения мемантина.

Воздействие на возможность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Известно, что болезнь Альцгеймера оказывает воздействие на возможность к вождению автомобиля; кроме этого, лечение мемантином также может изменять скорость реакции, что надлежит учитывать при управлении автомобилем и механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. В блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги, 10 шт. 3, 6 или 9 блистеров в картонной пачке.

Производитель

Тева Оперейшнс Поланд Сп. з.о.о. Ул. Могильска 80, 31-546 Краков, Польша.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия.

Претензии направлять по адресу: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2, Бизнес-центр «Конкорд».

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

NPS-RU-00013-DOK-PHARM-23072016

Условия хранения препарата Нооджерон

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нооджерон

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/noodzheron

Нооджерон-Тева: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Нооджерон - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Лекарственное средство на основе мемантина гидрохлорида, относится к группе препаратов, применяемых для лечения деменции. Данный фармацевтический препарат применяют для лечения болезни Альцгеймера всех степеней тяжести, или сенильной деменции альцгеймеровского типа.

Состав и форма выпуска

Основным действующим веществом является мемантина гидрохлорид.

Препарат производится при помощи вспомогательных веществ – целлюлозы микрокристаллической, кремния диоксида коллоидного безводного, натрия кроскармелозы, магния стеарата, гипромелозы, полиэтиленгликоля, других.

Поступает в продажу в таблетках в дозировках по 10 и 20 мг.

Показания

Данный фармацевтический препарат применяют при лечении болезни Альцгеймера (самая распространенная форма деменции) различных степеней тяжести – от легкой до тяжелых форм.

Деменция и одна из ее форм – болезнь Альцгеймера, – это синдром, который характеризуется деградацией памяти, мышления, поведения, способности человека выполнять повседневные действия. Негативные тенденции изменения характера при этом значительно сильнее, нежели происходит при нормальном старении.

В том, как проявляются симптомы заболевания и прогрессирование нейродегенеративной деменции большое значение имеет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии. В особенности при участии NMDA (N-метил-D-аспартат) рецепторов.

Основное действующее вещество препарата – мемантин – потенциалзависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист указанных NMDA-рецепторов.

Данный компонент способен модулировать эффекты патологически повышенного уровня глутамата. Указанное повышение способно вызвать дисфункции нейронов.

Противопоказания

Противопоказан при аллергии на мемантин, или один из вспомогательных компонентов препарата, в том числе пациентам, страдающим от непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью.

Также следует проявить осторожность в случае, если пациент страдает от эпилепсии, судорог, или имеющим факторы риска развития эпилепсии.

Следует проявить осторожность при назначении пациентам, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями. Также препарат не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение во время всех трех триместрах беременности, так как это может вызвать задержку внутриутробного роста.

Кормление грудью на время лечения следует приостановить.

Способ применения и дозы

Лечение проводится под контролем врача и обязательно – под наблюдением опекуна для постоянного контроля приема препарата.

Рекомендуемая суточная дозировка для лечения пациентов старше 65 лет – 20 мг, то есть 2 таблетки препарата в дозировке по 10 мг или 1 таблетка в дозировке 20 мг. Эта же дозировка является максимально допустимой.

Лекарство принимают 1 раз в день, в одно и тоже время суток, независимо от приема пищи. Максимальная суточная, она же – поддерживающая дозировка – 20 мг. Для того, чтобы довести дозу до максимальной, это следует делать крайне постепенно, в течение 3-х недель, увеличивая дозировку на 5 мг в неделю.

Действовать необходимо по следующей схеме:

– 1-я неделя – принимается 5 мг препарата (полтаблетки Нооджерон-Тева в дозировке 10 мг);

– 2-я неделя – принимается 1 таблетка в 10 мг препарата;

– 3-я неделя – по 15 мг 1 раз в день, используя полторы таблетки лекарства в дозировке по 10 мг;

– 4 неделя – по 20 мг, что соответствует 2 таблеткам препарата в дозировке по 10 мг или 1 таблетке Нооджерон-Тева в дозировке 20 мг.

Длительность курса лечения определяет лечащий врач, основываясь на действенность эффекта от приема препарата.

Если эффект от применения падает или увеличивается количество побочных эффектов, – лечение данным препаратом прекращают.

Первые 3 месяца следует внимательно следить за переносимостью препарата.

При почечной недостаточности средней и тяжелой степени тяжести дозировку снижают вдвое – до 10 мг в день. Если в течение 7 дней негативных последствий не возникает, дозировку можно увеличить до стандартной в 20 мг в день.

При печеночной недостаточности легкой и средней степени дозировку не корректируют. В случае более серьезных заболеваниях почек прием препарата не рекомендуется.

Передозировка

Случаи передозировки крайне редки. Десятикратная передозировка влекла за собой симптомы переутомления и диареи. Иногда передозировка была бессимптомной.

В редких случаях наблюдались:

– спутанность сознания;

– агрессия;

– галлюцинации;

– нарушения походки;

– тошнота, рвота, диарея.

После полного выздоровления последствий не наблюдалось.

Антидот неизвестен. Рекомендовано симптоматическое лечение, промывание желудка, прием сорбентов, активный диурез.

Побочные эффекты

Наблюдались побочные эффекты в виде:

– грибковых инфекций;

– аллергические реакции;

– сонливость, галлюцинации (у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера), нарушение походки, равновесия, судорожные припадки;

– сердечная недостаточность, повышение артериального давления, тромбоз, тромбоэмболизм;

– одышка;

– запор, рвота, панкреатит;

– гепатит.

Течение данной болезни характеризуется депрессивными состояниями, суицидальными склонностями. Перечисленные симптомы возможны и при применении препаратов на основе мемантина.

Условия и сроки хранения

Срок хранения – 2 года, при комнатной температуре.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/noodzheron-teva-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-kupit.htm

Лекарственный препарат НООДЖЕРОН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Нооджерон - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток
Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

NOOJERONE – латинское название лекарственного препарата НООДЖЕРОН

Владелец регистрационного удостоверения:
PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Произведено:
PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work SA

N06DX01 (Memantine)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АКАТИНОЛ МЕМАНТИН АКАТИНОЛ МЕМАНТИН АЛЗЕЙМ

Перед использованием препарата НООДЖЕРОН вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

02.051 (Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «10» и риской между цифрами на одной стороне и гравировкой «ММ» и риской между буквами — на другой.

1 таб.
мемантина гидрохлорид10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: опадрай II серый 45F27505 (гипромеллоза 2910/15сР, полидекстроза, титана диоксид, макрогол/макрогол-4000, краситель железа оксид черный).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.

НООДЖЕРОН: ДОЗИРОВКА

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). На второй неделе суточная доза составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза/сут). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг (10 мг утром и 5 мг вечером). С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг. Максимальная суточная доза 20 мг/сут.

Коррекция дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.

При почечной недостаточности умеренной степени (КК 50-80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется; при КК 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков.

Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.

Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении NMDA-антагонистов.

В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

Беременность и лактация

Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода. Противопоказано назначение препарата при беременности и в период лактации.

На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прекратить.

НООДЖЕРОН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Показания

  • деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Применение при нарушении функции почек

При почечной недостаточности умеренной степени (КК 50-80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется; при КК 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

Применение при нарушении функции печени

При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Противопоказание: тяжелая печеночная недостаточность.

Регистрационные номера

 таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. ЛСР-000973/10 (2015-02-10 – 0000-00-00)

Источник: https://drugfinder.ru/drug/noodzheron/

Нооджерон – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Нооджерон - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Производители: Pliva Krakow (Польша)

Таблетки пероральные Нооджерон (Noojerone)

Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие.

Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.

Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг; блістер 10, в пачці картонній по 3,6 і 9 блістерів;

Похідне адамантану, за хімічною структурою і фармакологічними властивостями близький до амантадину. Є неконкурентним антагоністом глутаматних N-метил-D-аспартат (NMDA) -peцепторов, (у т.ч. в чорній речовині), внаслідок цього знижує надмірний стимулюючий вплив кортикальних глутаматних нейронів на неостріатум, що розвивається на тлі недостатнього виділення дофаміну.

Зменшуючи надходження Са2 + в нейрони, знижує можливість їх деструкції. Володіє ноотропною, церебровазодилатуючою, протигіпоксичною і психостимулюючою дією. Більшою мірою впливає на скутість (ригідність і брадикінезію). Покращує ослаблену пам'ять, концентрацію уваги, зменшує стомлюваність і симптоми депресії.

Швидко і повністю всмоктується після прийому внутрішньо. C Max досягається через 3-8 год після прийому. Їжа не впливає на всмоктування. Добова доза 20 мг призводить до плазмової Css від 70 до 150 нг / мл. Vd складає 10 л / кг. Зв'язування з білками – 45%. 80% циркулюючого в крові мемантину представлено незміненим речовиною. Метаболізм протікає без участі цитохрому Р450. Основні метаболіти – N-3,5-діметілглудантан (у вигляді 2 ізомерів) і 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан – є неактивними.

Виводиться нирками. Елімінація відбувається однофазно, T1 / 2 становить 60-100 год; кліренс – 170 мл / хв / 1,73м2, препарат частково секретується нирковими канальцями. При лужній реакції сечі виведення препарату сповільнюється.

Мемантин володіє здатністю уповільнювати розвиток плоду. На час лікування мемантином грудне вигодовування слід перервати.

– гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату; – тяжка печінкова недостатність; – вагітність; – грудне годування; – вік до 18 років (ефективність і безпека препарату не вивчені).

З обережністю: епілепсія, ниркова недостатність, тиреотоксикоз, судоми в анамнезі, артеріальна гіпертензія, інфаркт міокарда в анамнезі, серцева недостатність.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, порушення ходи, сплутаність свідомості, галюцинації, судоми, психоз, підвищена збудливість. З боку ШКТ: запор; блювота; панкреатит, нудота. Інфекції та інвазії: грибкові інфекції. З боку ССС: підвищення артеріального тиску, венозний тромбоз, тромбоемболія.

З боку організму в цілому: загальна слабкість, підвищена стомлюваність, алергічні реакції.

Внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Протягом першого тижня добова доза становить 5 мг (вранці). На другому тижні добова доза становить 10 мг (по 5 мг 2 рази на день). Під час третього тижня добова доза – 15 мг на день (10 мг вранці і 5 мг ввечері). З четвертого тижня добова доза становить 20 мг на день. Максимальна добова доза – 20 мг на день. Корекція дози у літніх пацієнтів (старше 65 років) не потрібна. При помірній нирковій недостатності (Cl креатиніну 50-80 мл / хв) корекція дози звичайно не потрібна; при Cl креатиніну 30-49 мл / хв добова доза спочатку не перевищує 10 мг, потім через 7 днів за умови доброї переносимості доза може бути підвищена аж до 20 мг. При тяжкій нирковій недостатності (Cl креатиніну 5-29 мл / хв) добова доза не повинна перевищувати 10 мг. При легкій і помірній печінковій недостатності (клас А і В за класифікацією Чайлд-Пью) корекція дози не потрібна.
Симптоми: запаморочення, тремор, ажитація, сонливість, затьмарення свідомості, збудження, ступор, судоми, агресивність, галюцинації, нестійкість ходи, блювання, діарея.

Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля; симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.

При одночасному призначенні може послаблювати ефект барбітуратів і нейролептиків. Дія баклофену дантролену може змінюватися під впливом мемантину, тому може знадобитися корекція їх доз. Ефекти леводопи, агоністів дофамінових рецепторів і антихолінергічних засобів посилюються при одночасному застосуванні NMDA-антагоністів. У зв'язку з тим, що мемантин і амантадин являють собою антагоністи NMDA-рецепторів, слід уникати одночасного застосування у зв'язку з ризиком розвитку токсичної дії. Потенційно токсичними є також комбінації мемантину з кетаміном, декстрометорфаном і фенітоїном. Для транспорту амантадину, циметидину, ранітидину, хінідину, хініну і нікотину в організмі використовується одна і та ж ниркова катионная система, що може обумовлювати взаємодія цих препаратів з мемантином, приводячи до збільшення його концентрації в плазмі крові. При одночасному застосуванні мемантін може викликати зниження концентрації гідрохлоротіазиду в сироватці крові.

При одночасному застосуванні з варфарином та іншими непрямими антикоагулянтами потрібен ретельний контроль ПВ і МНО.

При лужній реакції сечі потрібно більш ретельне спостереження за такими пацієнтами через уповільнення виведення мемантину.

Відомо, що хвороба Альцгеймера впливає на здатність до водіння автомобіля; крім цього, лікування мемантином також може змінювати швидкість реакції, що слід враховувати при керуванні автомобілем та механізмами.

Список Б.: При температурі не вище 25 ° C.

24 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Нооджерон Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Нооджерон? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Нооджерон приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: http://www.eurolab-portal.ru/medicine/drugs/6536/

Нооджерон: инструкция по применению таблеток

Нооджерон - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав таблеток

Нооджерон относится к числу миорелаксантов центрального действия. Способствует улучшению памяти, помогает повысить концентрацию внимания, устраняет признаки депрессии.

Применение данного препарата показано при диагностировании деменции как средней, так и тяжелой степени в случае болезни Альцгеймера.

Состав и формы выпуска

В состав ЛС входит единственный активный компонент, который представлен мемантина гидрохлоридом, его массовая доля в одной пилюле составляет 10 мг. Согласно описанию лекарство содержит ряд вспомогательных веществ:

  • Кроскармеллоза Na
  • Диоксид Si коллоидный
  • Стеариновокислый Mg
  • МКЦ
  • Гидрофосфат.

Овальные серые пилюли помещены в блистер по 10 шт., внутри пачки имеется 6 блист.

Лечебные свойства

Препарат оказывает выраженное психометаболическое, а также ноотропное воздействие.

Действующий компонент относится к числу антагонистов специфических глутаматных NMDA-рецепторов неконкурентного типа, он способен понижать стимулирующее действие самих кортикальных нейронов в отношении к неостриатуму, что возникает при недостаточном выделении такого вещества как дофамин. ЛС оказывает влияние на брадикинезию, регидность.

Благодаря постепенному снижению проникновения ионов кальция непосредственно в нейроны наблюдается понижение показателя их деструкции. Вследствие проявления ноотропного влияния существенно улучшается память, снижается утомляемость, повышается концентрация внимания, устраняются симптомы депрессивного состояния.

Всасывается активный компонент быстро в полной мере, прием еды никоим образом не влияет на степень и скорость абсорбации. Наивысшие плазменные концентрации наблюдаются по прошествии 3-8 часов с момента приема пилюль.

Связь с плазменными белками регистрируется на уровне 45%.

В результате метаболических превращений формируется два неактивных метаболита, которые представлены 2 изомерами N-3,5-диметилглудантана, а также 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантана.

В процессе выведения продуктов обмена участвует почечная система. Длительность периода полувыведения составляет не боле 100 часов.

Инструкция по применению Нооджерона

Пилюли предназначены для перорального приема. Обычно назначается следующая схема лечения и режим дозирования:

  • На протяжении 1 нед. рекомендуется пить по 5 мг ЛС (желательно в утреннее время)
  • Со 2 нед. показан прием 10 мг препарата за сутки (должно осуществляться 2 приема лекарства за день)
  • В течение 3 нед. назначается суточная дозировка 15 мг (2/3 дозы принимается в утреннее время, 1/3 – вечером)
  • Во время 4 нед. терапии показано пить 20 мг лекарства за сутки, превышать указанную дозу не рекомендуется.

Нет необходимости в коррекции принимаемой дозы для престарелых пациентов, а также лиц с патологиями печени (при диагностировании печеночной недостаточности).

Изначальная суточная дозировка не должна превышать 10 мг в случае нарушения работы почечной системы (клиренс креатинина составляет от 5 до 49 мл за 1 мин.).

Противопоказания и меры предосторожности

Цена: от 1072 до 3260 руб.

Не рекомендуется начинать лечение препаратом при:

  • Наличии повышенной чувствительности к компонентам
  • Беременности, ГВ (так как во время лактации и беременности исследования о влиянии на организм не проводились)
  • Диагностировании тяжелых патологий печени.

Стоит обратить внимание на то, что ЛС не используется в педиатрии.

С особой осторожностью должен осуществляться прием лекарства при:

  • Выявлении тиреотоксикоза
  • Судорожном синдроме
  • Эпилептических припадках
  • Выраженной почечной недостаточности
  • Повышенном АД
  • Признаках инфаркта миокарда
  • Проявлении сердечной недостаточности.

В случае появления щелочной реакции мочи (возникает при изменении рациона, приеме щелочных желудочных буферов) потребуется тщательное наблюдение за теми лицами, у которых замедленное выведение активного компонента.

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и в случае работы с точными механизмами.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

При приеме барбитуратов, а также средств-нейролептиков может существенно ослабляться их действие.

При одновременном приеме дантролена, а также баклофена может потребоваться корректировка дозировок препаратов.

В случае одновременного использования NMDA-антагонистов наблюдается усиление эффектов агонистов дофаминовых рецепторов, ряда антихолинергических ЛС и леводопы. Стоит избегать приема амантадина, а также мемантина, так как возрастает риск токсического влияния.

Необходимо обратить внимание на то, что комбинация мемантина вместе с кетамином, а также фенитоина с декстрометорфаном является потенциально токсичной.

Может повышаться плазменная концентрация мемантин при одновременном приеме хинидина, амантадина, ранитидина, никотина, циметидина, хинина.

Под влиянием мемантина может наблюдаться снижение сывороточного показателя гидрохлоротиазида.

Прием варфарина и иным непрямых коагулянтов с Нооджероном должен проходить под строгим контролем МНО и ПВ.

Побочные эффекты

При приеме пилюль может проявляться негативное действие. Побочные эффекты, которые чаще всего возникают:

  • НС: сильная сонливость, частые головные боли, изменение походки, появление галлюцинаций, развитие психоза и судорожного синдрома, головокружение, чрезмерная нервная возбудимость, спутанность сознания
  • ССС: резкий скачок АД, возникновение тромбоэмболии, тромбоз вен
  • ЖКТ: приступы тошноты и позывы к рвоте, развитие панкреатита, запор
  • Иные: вялость, сильная утомляемость, аллергия, грибковое инфицирование кожи и слизистых.

Передозировка

В случае приема повышенных доз лекарства может регистрироваться:

  • Ажитация
  • Появление судорог
  • Понос
  • Тремор
  • Чрезмерное нервное возбуждение
  • Сильная сонливость
  • Головокружение
  • Впадение в ступор
  • Проявление агрессивности, галлюцинаций
  • Помрачение сознания
  • Изменение походки.

При проявлении описанной симптоматики следует осуществить процедуру промывания ЖКТ, прием активированного угля. Рекомендована посимптомная терапия.

Аналоги

При необходимости можно перейти на прием аналогов.

Акатинол Мемантин

Мерц Фарма, Германия

Цена от 1468 до 8788 руб.

Основной составляющей препарата является тот же активный компонент, что содержится в Нооджероне. Механизм действия лекарств идентичен. Выпускается средство в различных дозировках – 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг. Схема применения назначается строго индивидуально. Форма выпуска ЛС – таблетки.

Плюсы:

  • Применяется при смешанной, сосудистой деменции
  • Улучшает общее состояние при болезни Альцгеймера
  • Может назначаться после инсульта.

Минусы:

  • Не назначается к применению детям
  • Во время терапии не рекомендуется употреблять алкоголь
  • Может провоцировать развитие тромбоэмболии.

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Нооджерон»
Скачать инструкцию «Нооджерон»
62 кб

Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/preparaty-dlja-nervnoj-sistemy/noodzheron-instrukcija-po-primeneniju/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.