Пангексавит – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Содержание

Паноксен: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Пангексавит - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Нестероидный препарат на основе натрия диклофенака, который обладает ярко выраженным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Механизм действия обусловлен способностью угнетать биосинтез простагландинов. Последние играют важную роль в генезе воспаления, боли и жара.

В рекомендованных к приему дозах диклофенак не угнетает биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.

Парацетамол, также входящий в состав данного лекарственного средства, является анальгетиком-антипиретиком, производным пара-аминофенола.

Состав и форма выпуска

Основными действующими веществами препарата являются диклофенак натрия и парацетамол. Вспомогательными веществами выступают крахмал, магния стеарат, диэтилфталат, целлацефат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая титана диоксид, повидон, пропиленгликоль, проч.

Производится в форме таблеток пролонгированного действия, в дозировке по 50 мг диклофенака натрия и 500 мг парацетамола в 1 таблетке.

Показания

Назначается для лечения симптомов боли, воспаления и лихорадки, в случае, если у пациента диагностированы:

– ревматоидный артрит;

– анкилозирующий спондилит;

– остеоартрит;

– спондилоартрит;

– болевой синдром различной локализации (в том числе в стоматологической или гинекологической практике – при аднексите, дисменорее);

– внесуставной ревматизм;

– отек с болевым синдромом;

– посттравматические воспалительные процессы (в том числе вследствие переломов, вывихов, других ортопедических травм).

Диклофенак натрия обладает свойством снижать сворачиваемость крови и потенцирует, то есть усиливает действие антикоагулянтов.

Применение данного препарата при указанных выше заболеваниях снижает патологические изменения тканей в зоне воспаления, при этом уменьшаются болевые ощущения, исчезает утренняя скованность суставов и их отечность, увеличивается функциональное состояние опорно-двигательного аппарата.

Противопоказания

Противопоказан прием данного препарата в случае, если у пациента имеется аллергия на диклофенак, или иные ингредиенты, входящие в его состав, а также в случаях, если прием ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных препаратов вызывают приступы астмы, крапивницы или острого ринита.

Не принимают, если имеется:

– язва желудка или кишечника;

– гастроинтестинальное кровотечение или перфорация;

– проктит;

– геморрой;

– ректальное кровотечение;

– другое активное кровотечение;

– нарушение функций сердца, печени, почек;

– нарушения гемопоэза неизвестного происхождения;

– заболевания периферических артерий.

Не применяется в возрасте до 14 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности прием данного препарата противопоказан.

Кормление грудью во время приема данного препарата следует приостановить.

Способ применения и дозы

Прием препарата Паноксен обычно назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день, после еды. При умеренных симптомах достаточно 2 таблеток в день.

Если нужно снять ночную боль или утреннюю скованность движений – принимать препарат нужно перед сном.

Максимальная суточная доза диклофенака натрия – 150 мг (не более 3 таблеток в дозировке по 50 мг диклофенака). Длительность лечения – не более 5-7 дней.

При первичной альгодисменорее принимают до 4 таблеток в сутки.

Дети в возрасте от 6 лет и старше принимают данный препарат в суточной дозировке из расчета по 0,5 – 2 мг диклофенака натрия на 1 кг массы тела, данную дозу принимают в 2 приема. При ювенильном ревматоидном артрите дозу допустимо повысить до 3 мг на 1 кг веса пациента в сутки.

Принимают, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Пациенты пожилого возраста и страдающие легкой или средней степенью нарушений работы печени и/или почек не нуждаются в коррекции дозировки.

Передозировка

При передозировке диклофенаком натрия организм не реагирует какими-либо специфическими симптомами. Чаще всего наблюдаются признаки отравления, а именно:

– рвота;

– желудочно-кишечные кровотечения;

– понос (диарея);

– звон в ушах;

– судороги;

– падение артериального давления.

Острая почечная недостаточность, расстройство работы печени могут наблюдаться при сильной степени отравления.

Лечение – симптоматическое. Гемодиализ или форсированный диурез малоэффективны.

Побочные эффекты

Прием данного препарата способен вызвать побочные эффекты в виде:

– болей в эпигастрии;

– тошноты, рвоты, диареи, спазмов в животе;

– диспепсии, желудочно-кишечных кровотечений;

– язв желудка и кишечника;

– глоссита, стоматита, поражений слизистой оболочки пищевода;

– спаек кишечника;

– запоров, панкреатита;

– головных болей, сонливости, тревожности, ночных кошмаров, выпадения волос;

– кожных высыпаний, крапивницы, экземы, мультиформной эритемы;

– отеков, почечной недостаточности, гематурии, нефротического синдрома, папиллярного некроза;

– гепатита, агранулоцитоза, тромбоцитопении, лейкопении, анемии;

– тахикардии, болей в груди, снижения артериального давления.

Условия и сроки хранения

Хранится до 3 лет при температуре не выше 25°С.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/panoksen.htm

Гепон

Пангексавит - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Гепон – иммуномодулятор с противовирусным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы препарата – 0,01% и 0,02% раствор для приема внутрь и наружного применения, а также лиофилизированный порошок для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения.

В 1 мл 0,01% раствора Гепон содержится 1 мг синтетических пептидов, состоящих из 14 аминокислотных остатков. Реализуется этот раствор во флаконах по 1 и 2 мл в комплекте со шприцем или пипеткой.

В 1 мл 0,02% раствора Гепон содержится 200 мкг синтетических пептидов. В аптеки препарат поступает во флаконах по 5 и 10 мл в комплекте с насадкой-распылителем, крышкой-капельницей или шприцем.

Лиофилизированный порошок Гепон выпускается в ампулах и флаконах по 1 и 2 мг, содержащих соответственно 1 мг или 2 мг действующего вещества.

Препарат стимулирует выработку антител к различным антигенам инфекционной природы, ограничивает выработку цитокинов воспаления, подавляет репликацию (внедрение) вирусов, повышает устойчивость организма в отношении инфекций, вызванных бактериями, вирусами и грибами.

Согласно инструкции к Гепону, препарат предназначен для:

  • Коррекции ослабленного иммунитета у людей с иммунодефицитными состояниями;
  • Повышения иммунной защиты от инфекций;
  • Лечения ВИЧ-инфекции;
  • Уменьшения воспаления (боли, жжения, отека, зуда, покраснения) и сухости слизистых оболочек и кожи;
  • Лечения и профилактики оппортунистических инфекций, вызванных грибами, вирусами и бактериями;
  • Лечения и профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи, в том числе развившегося вследствие проведенной антибиотикотерапии.

Кроме того, доказана эффективность применения Гепона при:

  • Трофических язвах, обусловленных варикозной болезнью, диабетом или лучевыми поражениями;
  • Острых респираторных заболеваниях, сопровождающихся признаками стенозирующего ларинготрахеобронхита;
  • Острых кишечных инфекциях;
  • Острых и хронических вирусных гепатитах;
  • Дерматитах различного генеза;
  • Хронических фарингитах;
  • Часто рецидивирующих респираторных инфекциях;
  • Хронических полипозных риносинуситах;
  • Микоплазменной, герпетической, хламидийной и других инфекциях.

Согласно результатам проведенных клинических исследований, активация местного иммунитета на фоне применения Гепона положительно влияет на течение эрозивно-язвенного поражения гастродуоденальной зоны.

Может применяться как в качестве монопрепарата, так и в составе комплексной терапии в комбинации с омепразолом, трихополом или амоксициллином.

Кроме того, это свойство лекарственного средства используется при лечении дисбактериоза и синдрома раздраженного кишечника (в этом случае Гепон применяется в виде микроклизм).

Противопоказания

Применение Гепона, по инструкции, противопоказано:

  • Детям до 12 лет;
  • При повышенной чувствительности к препарату.

Раствор Гепон, в том числе приготовленный из лиофилизированного порошка (лиофилизат разбавляют 5 мл физиологического раствора или инъекционной воды), предназначен для приема внутрь, наружного и местного применения.

Внутрь препарат принимают в дозе 10 мг один раз в сутки. Для обработки слизистых оболочек и кожи используют 0,02-0,04% раствор, процедуру также проводят один раз в день.

При оппортунистических и ВИЧ-инфекциях, а также других иммунодефицитных состояниях лекарство следует принимать внутрь. Длительность лечения – от 1 до 3 месяцев.

Для профилактики и лечения заболеваний слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами рода Candida, раствор Гепон применяют в виде орошений пораженных участков. Общий курс терапии обычно подразумевает проведение трех орошений с интервалом 1-3 дня.

При цервиците, уретрите и кандидозном вульвовагините у женщин препарат назначают в виде орошений влагалища, слизистой оболочки вульвы и шейки матки, а также в виде примочек на пораженные участки, прилегающие к входу во влагалище.

При баланопостите и кандидозном уретрите мужчинам делают инстилляции Гепона в уретру (капельное вливание препарата в мочеиспускательный канал с помощью мягкого катетера небольшого диаметра). Кроме того, раствор используют наружно в виде примочек к пораженным участкам кожи.

Для профилактики кандидоза вследствие интенсивной антибиотикотерапии рекомендуется делать примочки или орошения раствором Гепон в период лечения антибиотиками.

Чтобы снизить интенсивность воспалительного процесса, на кожу следует прикладывать смоченные в препарате марлевые салфетки, слизистые оболочки необходимо орошать раствором Гепон.

Побочные действия

При применении Гепона в рекомендуемых дозировках побочные эффекты препарат не оказывает.

Аналоги

Структурных аналогов у Гепона нет.

К этой же фармакологической группе («Иммуностимуляторы») относятся и обладают схожим механизмом действия следующие препараты: Актинолизат, Анаферон, Арпетолид, Арпефлю, Аффинолейкин, Бестим, Биоарон C, Бронхо-Ваксом, Бронхо-мунал, Вилозен, Витанам, Вобэнзим, Галавит, Гербион эхинацея, Глутоксим, Дезоксинат, Доктор Тайсс Эхинацея Форте, Задаксин, Изофон, Иммунал, Иммунал плюс C, Иммунекс, Иммуномакс, Иммунорм, Имудон, Имунорикс, Имунофан, Имурон-вак, Копаксон-Тева, Метилурацил, Моликсан, Натрия дезоксирибонуклеат, Натрия нуклеинат, Нейроферон, Пирогенал, Полиоксидоний, Полудан, КК Кошачий коготь, Рексод, Рибомунил, Рузам, Стемокин, Стимфорте, Тактивин, Тамерит, Тимактид, Тималин, Тубосан, Уро-БЦЖ, Уро-Ваксом, Флогэнзим, Флорексил, Циклоферон, Цитовир-3, Энгистол, Эрбисол, Эстифан, Эхинация, Эхинацин ликвидум, Эхинокор и др.

Сроки и условия хранения

Гепон – препарат списка Б, продающийся в аптечной сети по рецепту, выписанному лечащим врачом.

Срок годности и раствора, и лиофилизата составляет 2 года при условии соблюдения рекомендованных производителем условий хранения – защищенное от попадания прямых солнечных лучей место при температуре от 4 до 8 ºС.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: https://spravka03.net/gepon.html

Цинепар: инструкция по применению, состав, аналоги

Пангексавит - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Цинепар относится к комбинированным препаратам, которые назначаются при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы. Способен подавить агрегацию тромбоцитов. Включает в состав диклофенак натрия и парацетамол. При назначении обязательно учитываются противопоказания и побочные эффекты.

Рекомендуется использовать препарат согласно прописанной дозировки и не проводить самостоятельное корректирование лечения, так как это может спровоцировать негативные реакции организма и нежелательные последствия.

Состав и свойства препарата

Одна таблетка средства содержит диклофенак натрия и парацетамол. К вспомогательным средствам относятся:

  • Микрокристаллическая целлюлоза.
  • Кукурузный крахмал.
  • Метилгидроксибензоат натрия.
  • Кремния диоксид коллоидный и иные.

Что касается формы выпуска, то средство поступает в продажу в виде белых таблеток, округлой формы, которые не имеют запах.

После того, как пациент приял препарат,  диклофенак натрия всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация которого достигает спустя пару часов. Не стоит употреблять лекарственное средство вместе с пищей, так как уменьшиться скорость всасывания. Большая часть препарат выводиться в виде метаболитов почками, а остальное – в виде метаболитов с желчью.

Показания. Противопоказания. Прием препарата

Данный препарат рекомендуется при таких патология, заболеваниях и отклонениях, которые обладают умеренной выраженностью:

  • Заболевания ЛОР-органов.
  • Заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей.
  • Проблемы с сосудами головного мозга.
  • Заболевания женской половой системы.
  • Заболевания и патология опорно-двигательного аппарата.
  • Патологии внесуставных тканей.
  • Болевые ощущения, которые возникли после полученной травмы или операционного вмешательства.
  • Зубная боль.
  • Лихорадка.

Данный препарат рекомендуется принимать пациентам в возрасте от 18 лет и только по назначению специалиста. Суточная дозу составляет одна таблетка до трех раз.

Желательно принимать до приема пищи, на меньше, чем за полчаса. Если придерживаться данной рекомендации, то можно достичь быстрого терапевтического эффекта.

Лучше не разжевывать препарат и запивать большим количеством жидкости. Курс лечения не должен превышать недели.

Что касается противопоказания, которые стоит учитывать, то они следующие:

  • Гиперчувствительность к основным компонентам препарата.
  • Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечника при обострении.
  • Астма, бронхиальная астма, полипоз носа и околоносовых пазух.
  • Угнетенное кроветворение костномозгового отдела.
  • Период вынашивания ребенка, период грудного вскармливания.
  • Возраст до 18 лет.

С осторожностью необходимо принимать препарат:

  1. При острой печеночной порфирии, нарушения функционирования печени.
  2. При тяжелых нарушениях функционирования почек.
  3. При сердечной недостаточности.

Передозировка. Побочные эффекты. Взаимодействие с иными препаратами

Если пациент проигнорировал рекомендации врача и увеличил самостоятельно дозировку, то могут возникнуть такие симптомы:

  1. Бедность кожи.
  2. Резкое уменьшение веса.
  3. Тошнота и рвотные позывы.
  4. Гепатонекроз.

Если произошло поражение печени, то проявления данного состояния возникнут у пациента спустя пару дней. В редких случаях может сопровождаться почечной недостаточностью. При выявлении передозировки необходимо обратиться за квалифицированной помощью. Предварительно рекомендуется промыть желудок. Дополнительные мероприятия определяются специалистом.

Побочные эффекты проявляются:

  • Тошнотой и болевыми ощущениями в животе.
  • Повышенной усталость и сонливостью.
  • Гепа- и нефротоксичностью.

Очень часто пациенты отмечают головную боль. В редких случаях отмечается:

  1. Гиперплазия десневой ткани.
  2. Головокружение.
  3. Расстройство зрительной функции.
  4. Астения, одышка.
  5. Анемия и иные патологии крови.
  6. Сыпь, зуд.
  7. Ангионевротический отек.

Также возможно и такие нежелательные реакции организма на данный препарат:

  1. Рвотные позывы, расстройство желудочно-кишечного тракта.
  2. Бессонница.
  3. Депрессивное состояние.
  4. Отеки, повышенный сердечный ритм, гиперемия кожи.
  5. Аритмия, одышка.

Аналоги препарата

  1. Крема, мази – Аналгос, Болорекс, Випросал В, ДИП ХИТ, Доктор Тайс Ревмакрем, Капсикам, Остеосан, Реливо актираб, Хондра-сила, Хондроксид.

  2. Растворы – Камфорный спирт,

Данный препарат – эффективный и действенный, только при правильном приеме и учете всех показаний. Никогда не стоит заниматься самостоятельным лечением и диагностированием.

При возникновении побочных реакций организма на действующие вещества, не стоит самостоятельно отменять прием средства, а лучше проконсультироваться с врачом.

Источник: https://moyagolova.ru/cinepar-instrukciya-po-primeneniyu-sostav-analogi/

Avanafil (Аванафил)

Пангексавит - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Аванафил (Avanafil) — современное лекарственное средство, предназначенное для лечения эректильной дисфункции. Это такое состояние организма, при котором мужчина не в состоянии поддержать или достичь эрекции.

Своим появлением лекарство Avanafil Tablet обязано небольшой фармакологической компании Vivus. Сотрудники этой фирмы, проводя в 2009 исследования в Калифорнии (США), изобрели новое действующее вещество Аванафил. Википедия предоставляет очень мало информации о нём.

Тем не менее лекарство помогло миллионам мужчин справиться с импотенцией. Сегодня выпускаются следующие таблетки на основе Аванафил:

Avanafil 100mg был разрешён к продаже на территории США (2012) и Европы (2013). Все права на производство сначала принадлежали компании Vivus.

В 2013 был подписан договор о сотрудничестве с фирмой Menarini Group, которая с тех пор тоже производит Аванафил. Производитель способствовал проникновению препарата на рынки более чем 40 государств.

Тогда же лекарство появилось в аптеках России. Оно смогло отвоевать у других лекарственных средств довольно большую часть рынка.

Avanafil: описание

Аванафил (РЛС) представляет собой кристаллический порошок белого цвета с моллекулярной массой 483,95. Он слабо растворим в этаноле и практически нерастворим в воде. По номенклатуре ИЮПАК формула Аванафила выглядит как (S)-4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide:

Брутто-формула C23H26ClN7O3.

Действующее вещество Аванафил (описание препарата см. выше) представляет собой сравнительно новый ингибитор фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5). Оно отличается более быстрым и надёжным действием. Его избирательность по отношению к ФДЭ-5 в 100 раз выше, чем к ФДЭ-6 и ФДЭ-11. Это гораздо лучший показатель, чем у Силденафила и Варденафила.

Такой высокий уровень избирательности обеспечивает практически полное отсутствие побочных эффектов. 99% лекарства связывается белками плазмы крови и выводится в виде метаболитов. Этот процесс не связан с концентрацией действующего вещества, возрастом мужчины, фуекционированием почек.

В процессе выведения препарата Аванафил печень не участвует.

Специфический фермент ФДЭ 5 типа отвечает за деградацию цГМФ в пещеристых телах, расположенных вокруг ствола пениса. Во время сексуальной стимуляции усиливается приток крови к ним. Это обеспечивает набухание и отвердение пещеристых тел.

Усиление кровотока возможно лишь, если гладкая мускулатура члена будет в расслабленном состоянии. Расслабляет мышцы цГМФ. ФДЭ-5 снижает уровень гуанозинмонофосфата, мешая тем самым возникновению эрекции.

Блокируя фосфодиэстеразу, препарат Avanafil 100 mg способствует восстановлению естественного механизма эрекции.

Аванафил для женщин

Аванафил 100 мг — это препарат, предназначенный только для взрослых мужчин. Его тестирование на женщинах не проводилось. Аванафил не помогает представительницам прекрасной половины человечества усиливать половое возбуждение. Неизвестно, вреден ли препарат для беременных и кормящих. Ещё раз подчеркнём, что Аванафил не действует на женщин и рекомендован к применению только мужчинами.

Продолжительность действия

В клинических испытаниях Аванафил (таблетки) на протяжении 12 недель принимало боле чем 3400 мужчин в возрасте от 23 до 88 лет. Среди добровольцев 41% были курильщиками, 30,6% имели сахарный диабет.

Во время исследований пациентам вводили перорально Аванафил 200 (описание действующего вещества см. выше) и 100 мг. Эффективность в основной группе была на 5-7 очков выше, чем в контрольной группе с плацебо.

После приёма таблеток Аванафил побочные действия наблюдались всего у 1,4% добровольцев. Это говорит о высокой степени эффективности и безопасности препарата.

Попадая в кровь, действующее вещество Аванафил, принцип действия которого описан в данной статье, легко усваивается и начинает действовать уже через 15 мин.

Это первый ингибитор ФДЭ-5, эффект от которого появляется так быстро. Он метаболизируется ферментом CYP3A4 и преимущественно (на 62%) выводится с калом. Средний период полураспада составляет 5,3-10,6 ч.

 Действие Аванафила продолжается 6 ч и более.

Лекарство Аванафил предназначено для лечения эректильной дисфункции, которую часто называют также импотенцией, у взрослых мужчин старше 18 лет. Препарат лечит только это заболевание и не защищает от инфекции, передающейся половым путём. Avanafil не предохраняет от нежелательной беременности.

Препарат Аванафил принимают за 15-25 мин до запланированного начала секса по 1 таблетке. Между приёмами должно проходить как минимум 24 ч. Количество и жирность пищи на эффективность и скорость появления эффекта не влияют. Можно совмещать Аванафил с алкоголем. Однако не стоит злоупотреблять спиртными напитками.

В ходе исследований взаимодействие этанола с действующим веществом обнаружено не было. Но спиртные напитки нередко сами становятся причиной отсутствия эрекции. Врачи не рекомендуют употреблять во время приёма лекарства более трёх бокалов вина или порций крепкого алкоголя.

Не рекомендуется также есть грейпфрут и пить грейпфрутовый и виноградный соки.

Дозировка

Препарат Аванафил (аннотация имеется на сайте) выпускается в виде таблеток по 50, 100 и 200 мг действующего вещества. Мнение врачей о Аванафил однозначно — лекарство в 98-99% случаев помогает преодолеть эректильную дисфункцию. Начальная доза составляет 100 мг. Это количество Avanafil является оптимальным для большинства мужчин.

Если эректильная дисфункция носит периодический характер, дозировка может быть снижена до 50 мг. При недостаточном эффекте можно перейти на 200 мг. Следует помнить, что для препарата Аванафил передозировка крайне нежелательна. За 1 сутки допускается употребление максимум одной таблетки.

Превышение указанной дозы способно привести к увеличению частоты и силы нежелательных реакций.

Как и все лекарства, Аванафил имеет определённые противопоказания. Во-первых, не стоит принимать лекарство людям, у которых сексуальная активность может вызвать проблемы с сердцем и/или повышение кровяного давления. Препарат также запрёщен к применению при наличии следующих заболеваний:

  • обструкция выносящего тракта левого желудочка;
  • чувствительность к вазодилататорам;
  • перенесенные в течение последних 6 мес инсульт, инфаркт, опасная для жизни аритмия;
  • неконтролируемая гипертония либо гипотония;
  • нестабильная стенокардия;
  • склонность к приапизму.

Нельзя совмещать приём Аванафила и следующих лекарств:

  • ингибиторы CYP3A4;
  • ингибиторы ФДЭ-5;
  • альфа-блокаторы и другие антигипертензивные препараты;
  • донаторы оксида азота.

Таблетки содержат не только действующее вещество Аванафил. Состав препарата также включает маннит, фумаровую кислоту, гидроксипропилцеллюлозу, карбонат кальция, стеарат магния, оксид железа. Не следует принимать лекарство при наличии аллергии хотя бы на один из перечисленных компонентов.

Аванафил: побочные эффекты

После приёма препарата Аванафил (Avanafil) побочка появляется исключительно редко. В основном она может проявляться в виде тошноты, головной боли или покраснения лица. Имеются также сведения о единичных случаях покалывания в груди, онемения конечностей, отёке лица, затруднённом дыхании.

Трудно определить, действительно ли Аванафил стал причиной этих побочных явлений. У людей со склонностью к приапизму может наблюдаться длительная (часто болезненная) эрекция.

Если половой член не возвращается в расслабленное состояние дольше 4 ч, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Дженерики Аванафила производятся крупными индийскими фармзаводами по современным технологиям. От оригинального препарата они отличаются только названием и стоимостью.

Характерной особенностью дженериков является низкая цена, высокая эффективность, возможность приобретения без рецепта. Если вы хотите купить дженерик Аванафил дешево сдоставкой, обращайтесь в интернет-аптеку «ШопСтоял».

Мы гарантируем самые выгодные условия покупки и стабильно высокое качество лекарств.

Источник: https://shopstoyal.ru/catalog/ai/Avanafil

Панангин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Пангексавит - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Препарат, влияющий на метаболические процессы. Источник ионов калия и магния
Препарат: ПАНАНГИН

Активное вещество препарата: potassium & magnesium aspartateКодировка АТХ: A12CXКФГ: Препарат, восполняющий дефицит калия и магния в организмеРегистрационный номер: П №013093/02Дата регистрации: 13.08.07

Владелец рег. удост.: GEDEON RICHTER Ltd. {Венгрия}

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со слегка блестящей и неровной поверхностью, почти без запаха. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. калия аспарагинат x 1/2H2O 166.

3 мг,    что соответствует содержанию калия аспарагината 158 мг магния аспарагинат x 4H2O 175 мг,    что соответствует содержанию магния аспарагината 140 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный.Состав оболочки: макрогол 6000, титана диоксид (цв. инд.

77891, Е171), метакриловой кислоты сополимер (Е 100 %), тальк.50 шт. — флаконы полипропиленовые (1) — пачки картонные.Раствор для в/в введения бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный, без видимых механических включений. Раствор для в/в введения 1 мл 1 амп. калия аспарагинат 45.2 мг 452 мг,    что соответствует содержанию К+ 10.33 мг 103.

3 мг магния аспарагинат 40 мг 400 мг,    что соответствует содержанию Mg2+ 3.37 мг 33.7 мгВспомогательные вещества: вода д/и.

10 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Панангин

Препарат, влияющий на метаболические процессы. Источник ионов калия и магния.Калий и магний — внутриклеточные катионы, которые играют основную роль в функционировании многих ферментов, взаимодействии макромолекул и внутриклеточных структур и в механизме мышечной сократимости.

Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, магния, кальция и натрия оказывает влияние на сократительную способность миокарда.

Низкий уровень ионов калия и/или магния во внутренней среде способен оказывать проаритмогенное действие, предрасполагает к развитию артериальной гипертенззии, атеросклероза коронарных артерий и возникновению метаболических изменений в миокарде.

Одной из наиболее важных физиологических функций калия является поддержание мембранного потенциала нейронов, миоцитов и других возбудимых структур ткани миокарда.

Нарушение баланса между внутри- и внеклеточным содержанием калия приводит к снижению сократимости миокарда, возникновению аритмии, тахикардии и повышению токсичности сердечных гликозидов.Магний является кофактором >300 ферментативных реакций энергетического метаболизма и синтеза белков и нуклеиновых кислот.

Магний снижает напряжение сокращения и ЧСС, приводя к снижению потребности миокарда в кислороде. Магний оказывает противоишемическое действие на ткани миокарда. Снижение сократимости миоцитов гладких мышц стенок артериол, в т.ч. коронарных, приводит к вазодилатации и к усилению коронарного кровотока.

Сочетание ионов калия и магния в одном препарате обосновано тем, что дефицит калия в организме часто сопровождается дефицитом магния и требует одновременной коррекции содержания в организме обоих ионов. При одновременной коррекции уровней этих электролитов наблюдается аддитивный эффект, кроме того, калий и магний снижают токсичность сердечных гликозидов, не оказывая влияния на их положительный инотропный эффект.

Эндогенный аспартат (аспарагинат) благодаря незначительной диссоциации действует в качестве проводника ионов внутрь клеток в виде комплексных соединений. Калия аспарагинат и магния аспарагинат улучшают метаболизм миокарда.

ВсасываниеПри приеме внутрь абсорбция препарата высокая.ВыведениеВыводится с мочой.

Данные о фармакокинетике препарата в форме раствора для в/в введения не предоставлены.

Показания к применению:

— в составе комплексной терапии сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, нарушений сердечного ритма (преимущественно желудочковых аритмий);— для улучшения переносимости сердечных гликозидов;

— восполнение дефицита калия и магния при снижении их содержания в пищевом рационе (для таблеток).

Для приема внутрьНазначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза — по 3 таб. 3 раза/сут.Препарат следует применять после приема пищи, т.к. кислая среда содержимого желудка снижает его эффективность.

Продолжительность терапии и необходимость повторных курсов врач определяет индивидуально.Для в/в введенияПрепарат назначают в/в в капельно, в виде медленной инфузии. Разовая доза — 1-2 ампулы, в случае необходимости возможно повторное введение через 4-6 ч.

Для приготовления раствора для в/в инфузии содержимое 1-2 амп. растворяют в 50-100 мл 5% раствора глюкозы.

Побочное действие Панангин:

При приеме внутрьСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны парестезии (обусловленные гиперкалиемией); гипорефлексия, судороги (обусловленные гипермагниемией).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны AV-блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), снижение АД; покраснение кожи лица (обусловленное гипермагниемией).Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея (в т. ч.

обусловленные гиперкалиемией), ощущение дискомфорта или жжения в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом).Со стороны дыхательной системы: возможно — угнетение дыхания (обусловленные гипермагниемией).

Прочие: чувство жара (обусловленное гипермагниемией).При в/в введении

При быстром в/в введении возможно развитие симптомов гиперкалиемии и/или гипермагниемии.

Противопоказания к препарату:

Для приема внутрь и в/в введения— острая и хроническая почечная недостаточность;— олигурия, анурия;— болезнь Аддисона;— AV-блокада II и III степени;— кардиогенный шок (АД

Источник: https://medistok.ru/p/2279-panangin-instrukcija-po-primeneniju.html

Пангексавит – инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав ⋆ Народный целитель

Пангексавит - инструкция, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, аналоги, дозировка, состав

Парацетамол – это широко распространенный жаропонижающий и обезболивающий препарат, принадлежащий к группе анилидов. В ряде стран он выпускается под названием Ацетаминофен. Средство не дает побочных эффектов, свойственных большинству НПВС, но при приеме чрезмерно больших доз оно способно негативно повлиять на функции печени, почек и кровеносной системы.

Важно: риск развития побочных эффектов (гепато- и нефротоксического) многократно возрастает при параллельном приеме Парацетамола и жидкостей, содержащих этанол (в т. ч. аптечных настоек). В связи с этим, на время лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.

Несомненным преимуществом Парацетамола перед Ацетилсалициловой кислотой (Аспирином) является невысокий риск обострения хронического гастрита и развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Этот центральный ненаркотический анальгетик считается одним из наиболее действенных и безопасных. Он включен в перечень «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов», принятый Правительством РФ.

Действующее вещество и формы выпуска Преимущества Парацетамола Парацетамол: показания к применению Способ применения и дозировка Парацетамола Фармакологическое действие Фармакодинамика Парацетамол: противопоказания Побочные действия Парацетамола Чем опасна передозировка Парацетамола? Взаимодействие с другими лекарствами Парацетамол при беременности и лактации Дополнительные сведения

Действующее вещество и формы выпуска

Активным действующим веществом является пара-ацетаминофенол (N-(4-Гидроксифенил) ацетамид). Химическая формула – C8H9NO2. Парацетамол был синтезирован в 1877 году, а клинические испытания прошел десять лет спустя.

Продажи препарата начались в 1953 году под торговым названием Тайленол (США). В 1956 году появился Панадол, на основе того же химического вещества.

В настоящее время выпускается огромное количество парацетамолсодержащих лекарственных средств, в состав которых дополнительно включены такие ингредиенты, как кофеин, ацетилсалициловая кислота, кодеин, анальгин и т. д.

Отечественными фармацевтическими компаниями Парацетамол производится в обычных таблетках (по 200, 325 и 500 мг), таблетках, покрытых оболочкой (Панадол Экстра по 325 и 500 мг), капсулах (по 325 и 500 мг), а также в виде ректальных свечей (по 50, 100, 125, 250 и 500 мг).

В аптечных сетях продаются растворимые таблетки по 500 мг – Эффералган, Панадол Экстра, Флютабс и Парацетамол-Хемофарм.

К числу популярных панадолсодержащих препаратов относятся порошки для приготовления раствора Фервекс и Терафлю.

Выпускается также инъекционная форма – раствор Перфалган (10 мг/мл). Для детей можно приобрести сиропы Панадол Бэби и Эффералган Детский, а также суспензии для перорального приема Парацетамол Детский, Калпол и Далерон.

Преимущества Парацетамола

Пара-ацетаминофенол действует на расположенный в гипоталамусе центр терморегуляции, благодаря чему его антипиретический эффект максимально приближен к процессу естественного снижения температуры тела.

Несомненным преимуществом Парацетамола перед НПВС является селективность воздействия, что делает возможным его применение для лечения детей.

Кроме того, продукты обмена лекарственного вещества очень быстро покидают организм естественным путем, что исключает кумуляцию (накопление) в органах и тканях.

Парацетамол: показания к применению

Парацетамол – это средство, предназначенное для купирования симптомов. На динамику патологического процесса он никак не влияет. Наиболее распространенными показаниями к началу приема этого лекарственного средства (ЛС) являются повышение температуры тела (гипертермия) на фоне простудных и вирусных заболеваний,  а также боль (ломота) в костях и мышцах при гриппе и других ОРВИ.

Заболевания, и патологические состояния, при которых рекомендован ацетаминофен:

Способ применения и дозировка Парацетамола

Ацетаминофен оказывает терапевтическое воздействие при приеме доз в 10-15 мг на 1 кг массы тела.

Пероральные формы Парацетамола (таблетки или сироп) рекомендуется принимать спустя 1-2 часа после еды, запивая большим количеством жидкости (желательно – чистой воды). Прием на полный желудок замедляет абсорбцию и, следовательно, развитие ожидаемого терапевтического эффекта.

Парацетамол в виде суппозиториев вводится ректально (по 1 свече).

Рекомендованная разовая дозировка для взрослых пациентов и подростков старше 12 лет (или массой тела от 40 кг) составляет 1 г (2 таб. по 0,5 г), а суточная – 4 г.

Для детей, не достигших 12-летнего возраста, доза определяется индивидуально из расчета 10-15 мг на 1 кг веса (60 мг/кг в сутки). Кратность – до 4 раз в день; между приемами целесообразно выдерживать примерно равные временные интервалы.

Для малышей от 3 мес. до 1 года дозировка составляет от 24 до 120 мг (до 4 раз в день), а детям от 1 года до 6 лет дают по 120-240 мг на прием.

Нежелательно принимать Парацетамол более 5 дней подряд. Если повышенная температура держится дольше 3 дней, а болевой синдром сохраняется более 5 дней, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Обычно в таких случаях рекомендуется замена препарата другим анальгетиком и антипиретиком.

Чтобы снизить риск возникновения нежелательных последствий, целесообразно ограничиваться минимальными эффективными дозами и строго придерживаться схемы приема.

Фармакологическое действие

Активное вещество способно блокировать фермент циклооксигеназу (ЦОГ1 и ЦОГ2), благодаря чему снижается уровень выработки медиаторов боли – простагландинов.

Препарат оказывает непосредственное воздействие на центры терморегуляции и боли, находящиеся в головном мозге.

Есть основание предполагать, что ярко выраженный антипиретический и обезболивающий эффекты обусловлены, в том числе, селективной блокадой ЦОГ 3 – фермента, ускоряющего синтез простагландинов и участвующего в формировании лихорадки и чувства боли.

Данное лекарственное средство обладает сравнительно слабо выраженными противовоспалительными свойствами, поскольку его нейтрализуют пероксидазы периферических тканей. Парацетамол не оказывает негативного воздействия на водно-электролитный обмен.

Фармакодинамика

После приема перорально Парацетамол быстро всасывается в пищеварительном тракте. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови может варьировать от 30 мин. до 2 часов. С плазменными белками конъюгируется порядка 15% активного вещества.

Препарат свободно минует гематоэнцефалический барьер. Большая часть вещества проходит биотрансформации в печени. Время полувыведения – от 1 до 4 часов (у пожилых больных оно несколько больше).

Метаболиты (сульфаты и глюкорониды) и пара-ацетаминофенол в неизмененном виде (около 3%) экскретируются с мочой.

Парацетамол: противопоказания

К числу противопоказаний относятся:

  • индивидуальная гиперсенситивность (повышенная чувствительность) к активному веществу;
  • «аспириновая триада» (сочетание непереносимости НПВП, бронхиальной астмы и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых синусов);
  • воспалительные заболевания, эрозии и язвы органов ЖКТ;
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • выраженная функциональная недостаточность почек;
  • диагностированная гиперкалиемия;
  • состояние после аортокоронарного шунтирования.

Важно: Парацетамолсодержащие препараты противопоказаны новорожденным первого месяца жизни.

Особую осторожность при приеме данного препарата следует соблюдать при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

Обратите внимание: при сахарном диабете не рекомендуется принимать Парацетамол в форме сиропа.

Побочные действия Парацетамола

Прием Парацетамола женщиной во время беременности многократно повышает риск развития такой аномалии, как неопущение яичка у новорожденных мальчиков (лечение крипторхизма часто требует хирургического вмешательства). По мнению ряда исследователей, препарат увеличивает вероятность развития у ребенка бронхиальной астмы (наряду с Аспирином).

Считается также, что прием Парацетамола способен незначительно снижать эмоциональный отклик пациента.

Чрезмерно длительный прием этого лекарственного средства даже в терапевтических дозах может вызвать развитие анальгетической нефропатии, следствием которой является тяжелая почечная недостаточность.

Чем опасна передозировка Парацетамола?

Практически любой фармакологический препарат в определенной дозировке может быть смертельно опасен.

Токсичность Парацетамола сравнительно невелика, но при одномоментном приеме его в дозе, превышающей 10-15 г (для взрослых) или 140 мг/кг (для ребенка), развивается серьезное поражение печени.

Это связано с гепатотоксическим действием промежуточных продуктов метаболизма пара-ацетаминофенола.

Важно: летальный исход возможен при приеме 40 таблеток в сутки. Соблюдение инструкции исключает прием опасного количества препарата.

Существенное превышение рекомендованных дозировок – одна из причин серьезных кровотечений в органах ЖКТ, требующих срочной госпитализации. Если медицинская помощь своевременно не оказана, не исключен смертельный исход.

При передозировке гемодиализ неэффективен, а форсированный диурез даже может представлять опасность. При интоксикации Парацетамолом недопустимо применение глюкокортикоидов и антигистаминных средств, поскольку они повышают уровень синтеза продуктов обмена, оказывающих негативное воздействие на печень.

Взаимодействие с другими лекарствами

Важно соблюдать осторожность при применении Парацетамола параллельно с антикоагулянтами (Варфарин), антиагрегантами (в т. ч. Ацетилсалициловой кислотой),  глюкокортикостероидными гормонами (Преднизолон) и ингибиторами обратного захвата серотонина (Флуоксетин, Сертралин и др.).

Недопустимо сочетание с препаратами, содержащими фенобарбитал (Валокордин, Корвалол).

Парацетамол при беременности и лактации

Парацетамол нельзя принимать женщинам в III триместре беременности. В I и II триместрах лекарство нужно принимать по назначению врача; в данном случае учитывается соотношение пользы для матери и возможного риска для плода.

В грудное молоко проникает менее 1% действующего вещества, поэтому период лактации не является противопоказанием к приему препарата.

Дополнительные сведения

Если на фоне заболевания у пациента существенно снижен аппетит, рекомендуется вдвое уменьшить дозировку пероральных форм во избежание риска раздражающего действия на слизистые оболочки органов пищеварительного тракта.

В состав некоторых препаратов пара-ацетаминофенол включен в комбинации с кофеином. Доказано, что кофеин усиливает действие Парацетамола за счет повышения его биодоступности. Такое сочетание хорошо помогает при купировании головных болей на фоне пониженного артериального давления.

Усиление эффекта пара-ацетаминофенола достигается при параллельном поступлении в организм аскорбиновой кислоты. Витамин С замедляет выведение активного вещества из организма.

Плисов Владимир, медицинский обозреватель

20,308  1 

(162 голос., 4,65

Источник: https://plantsnhealth.ru/pangeksavit-instrukciya-primenenie-pokazaniya-protivopokazaniya-dejstvie-pobochnye-effekty-analogi-dozirovka-sostav.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.