Заболевания передающиеся по мужской линии

Содержание

Заболевания передающиеся по мужской линии

Заболевания передающиеся по мужской линии

Здравствуйте, уважаемые читатели блога. Снова рада приветствовать Вас на страницах этого ресурса. Я получаю немало вопросов от женщин, только планирующих свою беременность. Многим интересно узнать, двойня передается по наследству по какой линии? Какие еще условия добавят шансов на «двойную» беременность? Что нужно делать, чтобы родилась двойня?

Если обратиться к истории, мы видим неоднозначное отношение разных народов к рождению двойняшек.

Племена инков почитали близнецов мужского пола как сыновей бога Молнии. А у древних индусов и аборигенов Южной Америки, когда рождалась двойня, это считалось доказательством неверности жены и ее связи с нечистым духом.

Североамериканские индейцы относились к близнецам очень нежно и почтительно, принимая их как дар богов. Но древние жители Японии айоны боялись заразиться от таких женщин и изгоняли из племени.

«Вирус» многоплодной беременности

С развитием науки выяснилось, что невозможно заразиться многоплодной беременностью, как думали айоны. Давайте узнаем, ?

  1. Самое большое влияние оказывает генетический фактор – более подробно я рассказываю об этом далее;
  2. Возраст матери около 35 лет. Вероятность постепенно растет с периода полового созревания и достигает пика примерно в 35, затем медленно идет на убыль;
  3. Повторные роды;
  4. Национальность мамы. У кого могут быть двойняшки чаще других? На первом месте – чернокожие женщины, затем белокожие, потом азиатки. Если вы живете в Нигерии, то вероятность рождения двойни у вас в 10 раз выше, чем у мамочки из Китая;
  5. Питание – замечено, что у представительниц прекрасного пола с формами двойняшки рождаются чаще. Интересным фактом также является то, что чемпионы по числу двойняшек из Нигерии употребляют ямс. Этот овощ содержит большое количество особого вещества, похожего на женский гормон эстроген;
  6. Время зачатия – чаще всего двойное оплодотворение случается весной или летом. Продолжительность светового дня напрямую влияет на выработку гонадотропина, усиливающего работу яичников;
  7. Прекращения приема гормональных препаратов;
  8. Прохождение популярного сейчас метода зачатия детей «из пробирки» (ЭКО).

Важно, что все эти факторы влияют только на вероятность рождения двойни среди разнояйцевых близнецов. У однояйцевых она постоянна и составляет 3 случая на 1000 беременностей.

Откуда берутся близнецы?

Когда оплодотворенная яйцеклетка делится на две (три и т.д.) равные части появляются однояйцевые близнецы. Вероятность такой беременности по наследству не передается. Это очень похоже на процесс клонирования. Их ткани идентичны по всем параметрам.

Научно доказанной теории, почему монозиготы делится на несколько частей, и формируются два эмбриона, не существует.

Откуда берутся двойняшки?

Разнояйцевые двойняшки появляются в результате того, что матка способна вырабатывать одновременно несколько яйцеклеток. То есть, это просто родившиеся одновременно братья и сестры. Причина такой способности кроется в гене гиперовуляции.

Если мать имеет двойняшку, то ее шансы иметь многоплодную беременность примерно в два раза выше, чем у обычной женщины. Родить двойню после двойни она имеет в 3-4 раза больше вероятности. Например, у Мадалене Гранате из Италии 15 раз рождались тройни.

Любопытно, но известны факты, когда при дизиготной беременности отцами двойняшек были совершенно разные мужчины. Хоть звучит это и невероятно. Просто слияние мужской и женской клетки произошло в разные дни.

Так, одна американка, будучи замужем за белым мужчиной, полюбила чернокожего красавца. Удивительно, но женщина забеременела от обоих мужчин и родила двух мальчиков – белого и темнокожего.

Разница между двумя оплодотворениями обычно составляет не больше 7 дней, потому что спустя этот срок гормональный фон женщины не позволит имплантироваться другому плодному яйцу.

Некоторые женщины считают, что яичники функционируют по очереди. На самом деле один из них может овулировать несколько циклов подряд или оба яичника одновременно. Может быть несколько волн овуляции с разницей по времени не более 7 дней.

Наследственность

Генетический фактор больше всего влияет на вероятность стать дважды мамой. Откуда «растут ноги» у мифа, что ген гиперовуляции передается по женской линии?

Не вызывает сомнения факт, что способность к овуляции есть только у женского организма. От мужчины в этом случае не зависит ничего. И если он сам из двойни, только его дочка может иметь многоплодную беременность.

Большое влияние имеет сочетание и закономерность матери и отца. Через сколько поколений она проявляется? Если у бабушки была многоплодная беременность, то и у внучки большие шансы родить двойню, то есть через поколение. Но эта теория еще не получила научного подтверждения.

Существует 3 гипотезы, каким образом мужчина может повлиять на рождение двойни:

  1. В сперме могут содержаться специальные ферментативные вещества, которые яйцеклетку дробят на несколько частей. Эта концепция идет вразрез с положением о том, что способность к зачатию двойни переходят только по женской линии.
  2. Нарушения в РНК мамы, которые ведут к мутации в развивающихся клетках.
  3. Изменения на уровне генов в эмбрионе могу заставить отталкивать вторую половину, считая ее чужеродной. В результате формируются два малыша.

Надеюсь, эта информация была полезной, и у Вас осталось меньше «белых пятен» в этой теме. Если остались вопросы, прошу ко мне в комментарии. Не забывайте подписываться на обновления.

До свидания!

Всегда Ваша, Анна Тихомирова

Всем мамам и папам хочется, чтобы их дети росли умными и смышлеными. Хотя бы потому, что такие люди чаще добиваются успеха в жизни и дольше живут. Но как выяснилось в ходе недавних исследований, ген острого ума – или ген интеллекта, отвечающий за ментальное развитие ребенка (за уровень его IQ), – передается только по одной линии – материнской.

Такие выводы были опубликованы недавно в популярном специализированном журнале Psychology Spot. Сделаны они были на основе исследований, проведенных независимо учеными Манчестерского университета, Университета города Ульм в Германии и Университета Глазго.

Последние провели масштабное исследование, в котором задействовали более 12 тысяч молодых людей и подростков возрастом от 14 до 24 лет. Ученых интересовали вопросы наследственности и генетических заболеваний. Параллельно участники проходили тест IQ.

Выяснилось, что сделать прогноз об интеллектуальных способностях ребенка можно на основе одних лишь материнских показателей. Разница между уровнем IQ ребенка и матери составляла в среднем не более 15 пунктов.

В то же время очевидной связи между уровнем интеллекта отца и ребенка не выявлено.

Ученые объясняют этот факт просто. По их данным, так называемый «ген интеллекта» заключен в хромосоме X. Женщины обладают двойным набором хромосомы X, тогда как у мужчин она соседствует с партнершей по имени Y. Каким-то образом эта Y делает все возможное, чтобы гены интеллекта отца деактивировались, соединяясь с такими же генами от матери.

«Это интересный феномен, – говорится в отчете шотландских ученых. – Мы привыкли считать, что гены отца и матери на равных участвуют в создании новой жизни. Но оказывается, что есть области, в которых доминируют материнские гены. Точно так же, как есть области, где первую скрипку играют мужские гены».

Какой же отсюда можно сделать важный вывод? Если ты хочешь родить умного ребенка, не нужно подыскивать на роль отца Нобелевского лауреата – в этом нет никакого проку!

Фотографии в тексте – DepositPhotos.

Евгения Кеда, консультант – Александр Ким, доктор биологических наук, заслуженный профессор МГУ

Однажды к известному английскому писателю Бернарду Шоу обратились с необычной просьбой – поклонница убеждала его… сделать ей ребенка. „Вы только представьте себе, малыш будет такой же красивый, как я, и такой же умный, как вы!” – мечтала она. „Мадам, – вздохнул Шоу, – а что, если получится наоборот?”

Конечно, это исторический анекдот. Но ведь наверняка современная наука может с большой вероятностью предсказать, что именно передается по наследству от родителей, что унаследуют сын или дочка – способность к математике или к музыке.

Что передается по наследству: роль хромосом

Из школьной программы по биологии мы точно помним, что пол ребенка определяет мужчина. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, рождается девочка, если Y-хромосому – мальчик.

Доказано, что Х-хромосомы несут в себе гены, в большей степени отвечающие за внешность: форму бровей, овал лица, цвет кожи и волос. Потому логично предположить, что мальчики, обладающие одной такой хромосомой, скорее унаследуют внешность мамы. А вот девочки, получившие ее от обоих родителей, в равной степени могут оказаться похожи как на мать, так и на отца.

Источник: https://lolo-and-pepe.ru/rozhdestvo/zabolevaniya-peredayushchiesya-po-muzhskoi-linii/

Шизофрения наследственное заболевание ✧ Генетический анализ?

Заболевания передающиеся по мужской линии

Шизофрения наследственное заболевание или приобретенное? Что влияет на возникновение? Можно ли заранее говорить, будет или нет шизофрения? Есть ли анализы на шизофрению? На этот вопрос пытаются ответить многие исследователи.

В самом начале мы хотим отметить, что шизофрения лечится. Это не приговор на всю жизнь.

Наши пациенты, прошедшие лечение, с успехом заканчивают обучение в ВУЗах, работают в престижных организациях, занимают хорошие должности. Наиболее высокие результаты можно получить на ранних стадиях формирования. Хуже обстоит с тем, когда лечение было не верным или его пытался проводить какой-либо психолог или малограмотный психотерапевт.

В этом случае можно ожидать различные осложнения.

Передача психической болезни по наследству – вопрос далеко не праздный. Что делать если среди родственников или в родне второй половинки – есть больные шизофренией? Встаёт естественный вопрос, что шизофрения наследственное заболевание или нет?

Было время, когда шли разговоры о том, что ученые нашли 72 гена шизофрении. С тех пор прошло уже несколько лет и данные исследования не подтвердились. До сих пор во всем мире ученые пытаются найти причину шизофрении в наследственности. Однако, пока этого ни кому не удалось.

Шизофрения наследственное заболевание?

Все разговоры о том, что можно по специальным анализам крови или генетическим анализам установить шизофрению и на этом основании проводить лечение, не более чем просто разговоры. Они не основываются на официально подтвержденных фактах. Однако, многие сегодняшние врачеватели пытаются продавать воздух, в виде генетических или иных анализов на шизофрению.

Хотя, одна из известных теорий формирования шизофрении опирается на генетическое происхождение. Не мало докторов шизофрению относят к генетически обусловленным заболеваниям. Однако, структурных изменений в определенных генах, так и не удалось выявить.

Выделен набор дефектных генов, которые могут нарушить работу мозга, но говорить о том, что это ведет к развитию шизофрении нельзя. Конкретные факты этого не подтверждают. Не возможно, проведя генетическое обследование, сказать заболеет человек шизофренией или нет.

Если следовать теории о происхождении шизофрении как наследственное заболевание, то из этой теории выпадает огромное количество заболевших впервые. Те, которые не имеют в своем генеалогическом древе родителей или прародителей имевших это заболевание.

Не смотря на отсутствие научно доказанных статистических данных и отсутствие прямой связи наследственности шизофрении в формировании заболевания прослеживается определенная связь со старшим поколением.

Установлено, что у 30% больных шизофренией ближайшие родственники, папа, мама, бабушка, дедушка или у более старшего поколения прямого родства имелись факты проявления психических расстройств.

У оставшейся части больных не было выявлено наследственной предрасположенности.

Поэтому, на основании статистических данных говорить о вероятности того, что шизофрения наследственное заболевание можно лишь в 30% случаев заболевания.

Теория возникновения шизофрении

Так как происхождение болезни неизвестно, ученые-медики выделяют несколько гипотез возникновения шизофрении:

  • Генетическая – у близнецовых детей, а так же в семьях, где родители страдают шизофренией наблюдается наиболее частое проявление болезни.
  • Дофаминовая — психическая деятельность человека зависит от выработки и взаимодействия основных медиаторов, серотонина, дофамина и мелатонина. Происходит повышенная стимуляция дофаминовых рецепторов в лимбической области головного мозга. Однако это вызывает проявление продуктивной симптоматики, в виде бреда и галлюцинаций, и никак не влияет на развитие негативной – апато-абулического синдрома: снижение воли и эмоций.
  • Конституциональная – совокупность психофизиологических особенностей человека: мужчины- гинекоморфы и женщины пикнического типа чаще всего встречаются среди больных шизофренией. Считается, что пациенты с морфологической дисплазией хуже поддаются лечению.
  • Инфекционная теория происхождения шизофрении в настоящее время представляет больше исторический интерес, чем имеет под собой какие-либо основания. Ранее считалось, что стафилококк, стрептококк, туберкулезная и кишечная палочки, а так же хронические вирусные болезни снижают иммунитет человека, что, якобы, является одним из факторов развития шизофрении.
  • Нейрогенетическая — рассогласование между работой правого и левого полушарий из-за дефекта мозолистого тела, а так же нарушение лобно-мозжечковых связей приводит к развитию продуктивных проявлений болезни.
  • Психоаналитическая — объясняет появление шизофрении в семьях с холодной и жестокой матерью, деспотичным отцом, отсутствием теплых отношений среди членов семьи, либо их проявлением противоположных эмоций на одно и тоже поведение ребенка.
  • Экологическая – мутагенное влияние неблагоприятных экологических факторов и нехватка витаминов в период развития плода.
  • Эволюционная — увеличение интеллекта людей и повышение технократического развития в обществе. Природа пытается улучшить работу головного мозга, но происходит сбой.

На сегодняшний день причина заболевания шизофренией полностью не установлена.

Как ставится диагноз шизофрения

Диагностика шизофрении основывается на:

  • тщательнейшем анализе симптоматики;
  • анализе индивидуального формирования нервной системы;
  • данных о ближайших родственниках;
  • заключении патопсихической диагностики;
  • наблюдении реакции нервной системы на диагностические препараты.

Это основные диагностические мероприятия по установлению диагноза. Имеются так же и иные, дополнительные индивидуальные факторы, которые могут косвенно указывать на возможность наличия болезни и могут помочь врачу.

Хотелось бы особо отметить, что окончательный диагноз шизофрения не устанавливается на первом посещении врача. Даже если человек экстренно госпитализирован в остром психотическом состоянии (психозе), о шизофрении говорить рано.

Для установления этого диагноза требуется время для наблюдения за пациентом, за реакцией на диагностические действия врача и препараты.

Если человек в данный момент находится в психозе, то прежде чем установить диагноз, врачи обязаны сначала купировать острое состояние и только после этого можно проводить полноценную диагностику.

Это связано с тем, что шизофренический психоз часто схож по симптоматике с некоторыми острыми состояниями при неврологических и инфекционных заболеваний. Кроме этого, один врач не должен устанавливать диагноз. Это должно происходить на врачебном консилиуме. Как правило при постановке диагноза должно учитываться мнение невролога и терапевта.

Шизофрения как наследственное заболевание

Помните! Диагноз при любых психических расстройств не устанавливается на основании каких-либо лабораторных или аппаратных методов исследования! Эти исследования не дают ни каких прямых доказательств указывающих на наличие того или иного психического заболевания.

Аппаратные (ЭЭГ, МРТ, РЭГ и др.) или лабораторные (анализ крови и иных биологических сред) исследования могут лишь исключить возможность неврологических или иных соматических заболеваний. На практике грамотный врач очень редко использует их, а если использует, то очень избирательно. Шизофрения как наследственное заболевание данными средствами не определяется.

Для получения максимального эффекта устранения заболевания необходимо:

  • не бояться, а вовремя обратиться к квалифицированному специалисту, только к врачу психиатру;
  • качественная, полноценная диагностика, без шаманства;
  • правильная комплексная терапия;
  • выполнение пациентом всех рекомендаций лечащего врача.

В этом случае заболевание не сможет взять вверх и будет остановлено вне зависимости от её происхождения. Это доказывает наша многолетняя практика и фундаментальная наука.

Вероятность наследственности шизофрении

  • болен один из родителей – риск формирования заболевания около 20%,
  • болен родственник 2-ой линии, бабушка или дедушка – риск до 10%,
  • болен прямой родственник 3-ей линии, прадедушка или прабабушка — около 5%
  • шизофренией страдают родной брат или родная сестра, при отсутствии больных родственников – до 5%,
  • шизофренией страдают родной брат или родная сестра, при наличии психических расстройств у прямых родственников 1, 2 или 3 линии – риск составит около 10%,
  • когда заболели двоюродная сестра (брат) или тетя (дядя), то риск заболевания – не более 2%,
  • если болен только племянник – вероятность не более 2%,
  • вероятность формирования заболевания как впервые возникшее в генеалогической группе — не более 1%.

Указанные статистические данные имеют практическое основание и говорит только о возможном риске формировании шизофрении, но не гарантирует ее проявление. Как вы видите процент того, что шизофрения наследственное заболевание не низкий, однако не является подтверждение наследственной теории.

Да, наибольший процент составляет, когда заболевание имелось у ближайших родственников, это родители и бабушка, либо дедушка.

Однако, хотелось бы особо отметить, что наличие шизофрении или иных психических расстройств у ближайших родственников не гарантирует наличие шизофрении в последующем поколении.

Шизофрения наследственное заболевание по женской или по мужской линии?

Резонно возникает вопрос. Если предположить, что шизофрения наследственное заболевание, то передается оно по материнской или отцовской линии? По наблюдениям практикующих врачей-психиатров, а также статистике ученных-медиков прямой закономерности не выявлено. То есть болезнь одинаково передается как по женской, так и мужской линии.

Однако, есть некоторая закономерность. Если какие-то характерологические особенности были переданы, например, от отца болеющего шизофренией сыну, то вероятность передачи шизофрении сыну резко возрастает. Если характерологические особенности переданы от здоровой матери сыну, то вероятность формирования болезни у сына минимальны.

Соответственно, по женской линии имеется та же закономерность.

Формирование шизофрении чаще всего происходит при действии совокупных факторов: наследственности, конституциональной особенности, патологии во время беременности, развитии ребенка в перинатальном периоде, а так же особенностях воспитания в раннем детстве. Хронические и сильные острые стрессы, а так же алкоголизация и наркомания могут явиться провоцирующими факторами для возникновения шизофрении у детей.

Наследственная шизофрения

Так как истинные причины возникновения шизофрении не известны и не одна из теорий шизофрении не объясняет ее проявления до конца – ученые и врачи не склоняются относить шизофрению к наследственным заболеваниям.

Если один из родителей болен шизофренией или известны случаи проявления болезни среди других родственников, прежде чем планировать ребенка, таким родителям показана консультация врача-психиатра. Проводится обследование, вычисление вероятностного риска и определение наиболее благоприятного периода для беременности.

Мы помогаем больным не только лечение в стационаре, но и стараемся обеспечить дальнейшей амбулаторной и социально-психологической реабилитацией, телефон клиники Преображение 8 (800)2000109.

Источник: https://preobrazhenie.ru/shizofreniya-nasledstvennoe-zabolevanie/

Наследственные заболевания по мужской линии

Заболевания передающиеся по мужской линии
При шизофрении происходит повышенная стимуляция дофаминовых рецепторов в лимбической области головного мозга.

Однако это вызывает проявление продуктивной симптоматики, в виде бреда и галлюцинаций, и никак не влияет на развитие негативной – апато-абулического синдрома: снижение воли и эмоций.

; Конституциональная – совокупность психофизиологических особенностей человека: мужчины- гинекоморфы и женщины пикнического типа чаще всего встречаются среди больных шизофренией.

Рак — не приговор!

Каждый день в России 17 женщин умирают от рака шейки матки. Причиной заболевания является вирус папилломы человека (ВПЧ). По статистике, сегодня ВПЧ инфицированы до 50% женщин.

Неудивительно, что по распространенности среди женских онкологических заболеваний рак шейки матки занимает третье место. Причем с каждым годом болезнь «молодеет». В организм вирус попадает половым путем.

Лекарства, которое излечивало бы от опасного вируса, на сегодняшний день не существует.

Болезни: наследственные и не очень

Наследственность – наше всё. В генах заложен полный комплект сведений: как мы выглядим, как ведем себя в той или иной ситуации, что предпочитаем и чем болеем. По большому счету, практически любую патологию можно объяснить с точки зрения генетики.

Хронический тонзиллит – наследственным дефектом иммунитета, желчнокаменную болезнь – наследственным нарушением обмена веществ. Однако по-настоящему наследственной назовут только ту болезнь, которая без генетических нарушений ни за что не могла бы развиться. Наследственные болезни существуют испокон веков.

Вероятность получить нездорового ребенка есть всегда, независимо даже от генетической предрасположенности. Никто не может гарантировать хорошего исхода любой беременности.

Ишимическая болезнь сердца, различные формы расширения полостей сердца, аритмия и сердечная недостаточность чаще всего передаются по материнской линии или по линии обоих родителей. Считается, что если у родителей развились сердечные заболевания.

Наследственные болезни (genetic disorders) это

Если носителями являются оба родителя (с дефектным рецессивным геном), риск передачи этой болезни каждому ребенку составляет 25%. Атаксия.

Атаксия Фридрейха вызывается аутосомным рецессивным геном, атаксия Мари — аутосомным доминантным. Для развития у ребенка атаксии Фридрейха необходимо два рецессивных гена, по одному от каждого родителя-носителя.

Если носителями являются оба родителя, болезнь развивается в 25% случаев.

Плохое наследство: как защитить ребенка от семейных болезней

Если кто-нибудь из родных страдал гипертонией с юности, если в семье были случаи инфаркта и инсульта до 40 лет, если кто-то из семьи не дожил до 60 лет из-за этого заболевания, то опасность заболеть для вашего наследника велика.

В гипертонии есть один хороший момент – можно существенно уменьшить риск ее появления. Пусть ваше чадо вместе с вами почаще бывает на свежем воздухе, побольше двигается, привыкает к недосоленной пище.

По словам ученых, мужчины вообще плохо разбираются в оттенках цветов: если любая женщина легко отличит изумрудный от салатового, то большинство представителей сильной половины назовут их просто зелеными. Не только с такой особенностью, но и с дальтонизмом можно жить долго и счастливо.

Очень часто окулисты проверяют только остроту зрения и забывают о цветовом контроле. Поэтому люди с дефектом могут долгие годы даже не догадываться о его существовании.

Заболевания передающиеся по мужской линии

Очень часто отклонение проявляется не сразу, а только по достижению определенного возраста. И тогда начинаются мытарства по врачам, которые объясняют все сбоем в генетике. К тяжелым наследственным заболеваниям можно отнести гемофилию, шизофрению и некоторые другие болезни.

Примечательно, что существуют болезни, которые передаются по женской линии, но болеют ими исключительно мужчины. Вообще, нужно сказать, что в отдельных случаях только элементарные знания в области генетики помогают людям разобраться, какое это заболевание. пишет DR20.ru .

По наследству передается даже склонность к депрессивным расстройствам . Так, от матери к дочери переходит родовая депрессия, а также биполярное расстройство. По вопросу влияния генов на склонность к полноте до сих пор идут споры.

Исследователи из Великобритании выявили ген, повышающий опасность ожирения на 70 процентов. Ревматоидный артрит матери передается ребенку с вероятностью 50 процентов.

Шизофрения передается по мужской линии

Она утверждает, что на появление и развитие шизофрении влияют психофизиологические особенности человека. Инфекционная теория . В настоящее время эта теория фактически не имеет никакой доказательной базы и рассматривается, скорее, с исторической точки зрения, чем с практической. Нейрогенетическая теория .

Наука определяет ситуацию рассогласования между деятельностью правового и левого полушарий, вследствие дефекта мозолистого тела, что приводит к появлению болезни шизофрении. Психоаналитическая теория .

Ее причины могут быть разными – от врожденных пороков развития головного мозга, не вызванных наследственностью, до инсультов и механических повреждений головы. Очень часто причиной выступает алкогольная или наркологическая зависимость, а также опухоли головного мозга.

Симптоматическая эпилепсия может появиться в любом возрасте. Она лечится с трудом, но зато возможно полное исцеление в случае, если устраняется ее причина. К этому типу относится Роландическая эпилепсия.

Заболевания по наследству: как обмануть гены

В реальности это не так.

Гены не только передают информацию напрямую, но и взаимодействуют друг с другом, подавляя или, наоборот, подстегивая проявление того или иного признака.

При этом в семье гениальных родителей может родиться ребенок-оболтус, унаследовав ген неряшливости от прабабушки.

Хотя современная генетическая наука насчитывает уже более 50-ти лет, многие загадки до сих пор не расшифрованы.

Яблочко от яблони: каковы причины генетических заболеваний

При зачатии наследственные признаки объединяются в ребенке, при этом более сильные, так называемые доминантные, проявляются сразу, а более слабые, рецессивные, могут и не проявиться в самом малыше, но потом передаться его детям.

Так у веснушчатого отца и бледнокожей матери, скорее всего, родится веснушчатый ребенок, но уже среди его детей могут оказаться люди без единого пятнышка на лице.

Или возьмем известный парадокс: у чернокожего отца и белой матери рождается белый ребенок, но потом кто-то из детей этого человека появляется на свет черным.

Можно ли избежать наследственных заболеваний?

Мой отец умер в 43 года, неожиданно, от инсульта. Его отец умер в 64 (сердечный приступ), его отец в 57 (сердечный приступ), а его отец в 61 год (инсульт).

То есть, в среднем, продолжительность жизни мужчин в моем роду – 56 лет – больше, чем проживал среднестатистический шахтер в 19 веке и гораздо больше, чем жил неандерталец. Но для 20, а тем более для 21 века, это очень мало. Я не желаю продолжать эту печальную традицию.

Дальтонизм не пере­дается по мужской линии, так как свою Х-хромосому мужчины-дальтоники по­лучают от матери, носителя дефектного гена. Женщина может быть дальтони­ком лишь в случае, когда отец — дальтоник, а мать — носитель этого рецессив­ного гена.

С Х-хромосомой также сцеплена одна из форм тяжелой болезни гемо­филии, при которой кровь не свертывается и человек может погибнуть от по­тери крови даже при небольшой царапине или порезе.

Источник: http://uralexpert74.ru/nasledstvennye-zabolevanija-po-muzhskoj-linii-20596/

Генетические болезни, передающиеся по половому признаку

Заболевания передающиеся по мужской линии

Все родители мечтают, чтобы их ребенок родился умным, красивым и здоровым, что в свою очередь зависит от генов, которые малыш наследует от мамы и папы.

И внешность, и умственные способности, и даже характер – все это генетическая информация, заложенная в нашем ДНК.

Но даже такая совершенная система, как геном человека, иногда дает сбой, и будущий ребенок может унаследовать не только мамины глаза и папин нос, но и серьезные генетические болезни родителей.

Именно по этой причине многие современные пары, которые всерьез относятся к планированию беременности, обращаются к врачу-генетику, дабы на начальных этапах выявить свой генетический «потенциал».

Генетический анализ способен выявить наследственные заболевания, носителями которых вы являетесь, но которые ни разу не проявляли себя в процессе вашей жизни и жизни ваших родителей.

 

Стоит понимать, что гены отца и матери образуют пару, в которой один ген может быть доминантным, а другой рецессивным.

Если мать или отец носят в себе патологический ген, то он обязательно передается ребенку.

Если больной ген принадлежит только одному из родителей, то риск передачи болезни по наследству понижается, в противном случае (когда оба родителя несут в себе больной ген) риски достаточно высоки.

https://www.youtube.com/watch?v=zXu_lBpZpS8

Генетических заболеваний очень много, но есть такие, которые передаются по половому признаку. Например, шизофрения или гемофилия, прежде всего, опасны для мальчиков. В этом смысле, стоит повести разговор о таком способе предупреждения наследственных патологий, как ПГД.

Предимплантационная генетическая диагностика — это специальное молекулярно-биологическое тестирование хромосомного набора яйцеклеток или клеток эмбриона, проводимое до переноса зародыша в полость матки. Данный вид исследования позволяет отследить многие генетические заболевания, в том числе и те, которые передаются только по половому признаку. Нужно понимать, что ПГД возможно только в случае применения ЭКО.

Важный момент: просто так пойти и сделать ЭКО и пройти ПГД не может ни одна женщина. Для того чтобы получить направление на ЭКО и ПГД, нужны особые медицинские показания.

Как правило, кандидатами на ПГД становятся семейные пары, у которых значительно повышен риск передачи потомству серьезных генетических проблем.

Целями ПГД могут быть:

  • снижение риска рождения ребенка с генетическими аномалиями у носителей генных заболеваний
  • выявление эмбрионов с генетической предрасположенностью к тяжелым болезням
  • «отсев» эмбрионов с аномалиями кариотипа
  • выявление причин отсутствия имплантации в предыдущих попытках ЭКО
  • проведение НLA-типирования для подбора будущего ребенка в качестве донора больному брату или сестре
  • определение пола для предотвращения дальнейшей передачи заболеваний, сцепленных с полом
  • определение резус-принадлежности для исключения развития у ребенка гемолитической болезни

При этом основными показаниями к проведению ПГД являются:

  • возраст родителей (матери — старше 35, отца — старше 40 лет)
  • носительство генетических и хромосомных патологий в половых клетках
  • серьезные нарушения сперматогенеза (олигозооспермия, азооспермия, олигоастенотератозооспермия)
  • наличие двух и более неудачных попыток ЭКО
  • привычное невынашивание беременности (более двух самопроизвольных выкидышей)
  • смерть детей от предыдущих беременностей в результате резус-конфликта

С помощью ПГД у эмбриона можно выявить:

  • болезнь Гоше
  • анемию Фанкони
  • болезнь Геттингтона
  • торзионную дистонию
  • нейрофиброматоз
  • поликистоз почек
  • синдромы Дауна, Эдвардса, Альперта, Х-ломкой хромосомы
  • муковисцидоз
  • гемофилию
  • фенилкетонурию
  • пигментозный ретинит
  • миодистрофию
  • ретинобластому
  • пузырчатку
  • миопатию
  • ахондроплазию
  • многие другие генетические заболевания

Если пара имеет показания к ЭКО и ПГД, стоит быть готовыми к тому, что при экстракорпоральном оплодотворении есть высокий шанс родить близнецов.

СТАТЬИ НА ТЕМУ:

Как спланировать беременность

Адреса и телефоны клиник

Источник: http://nedugamnet.ru/articles/278

10 самых распространенных мужских болезней

Заболевания передающиеся по мужской линии

Мужские болезни – о них среди мужчин не принято говорить, и, к сожалению, основная часть нашего сильного пола доходит до врача только в крайнем случае. В медицине существует целый раздел, посвященный заболеваниям мужской половой сферы, а занимаются ими специальные врачи-андрологи или урологи.

В нашей статье мы хотим представить Вам краткий список наиболее часто встречаемых болезней мужчин.

Может быть, эта информация при наличии соответствующих признаков поможет Вам не откладывать дело в долгий ящик, а посетить своего врача!

1. Нарушение эрекции (эректильная дисфункция) – одно из самых распространенных заболеваний у мужчин

Нарушение эрекции для многих мужчин является запретной темой, о которой не принято говорить. Но все же это напрасно, поскольку нарушение эрекции не является большой редкостью в наше время. Примерно 50 % мужчин старше 40 лет страдают, по меньшей мере, время от времени от эректильной дисфункции.

С возрастом процент мужчин с данной проблемой возрастает, причем нарушение эрекции может встречаться и у совсем молодых людей.

Причины разнообразны, но чаще всего виной всему становятся следующие из них:

  • -психические факторы, такие, как стресс из-за ранее негативного опыта или страха получить отказ,
  • -некоторые заболевания, например, сердечно-сосудистой системы или сахарный диабет,
  • -повреждения нервов, например, при травме спинного мозга,
  • -расстройства внутренней секреции,
  • -побочные действия определенных медикаментов, например, психотропные средства, некоторые диуретики (фуросемид), гипотензивные препараты (каптоприл, клофелин, апрессин), бета-адреноблокаторы (атенолол, бетаксолол, бисопролол, метопролол, соталол и прочее), НПВС, эстрогены, антиандрогены, метоклопрамид, церукал и другие,
  • -избыточный вес
  • -алкоголь и никотин,
  • -наркотические препараты.

2. Рак предстательной железы – одно из злокачественных заболеваний у мужчин

Рак предстательной железы – это самый встречаемый вид рака у мужчин на сегодняшний день, ежегодно определяется около 60.000 новых случаев заболевания.

В большинстве своем страдают пожилые мужчины, средний возраст заболевших составляет 69 лет. Причем, что характерно, этот вариант рака может носить семейный характер, и если от него страдал близкий челн семьи, то и у остальных представителей мужского пола повышается риск заболеть раком предстательной железы.

Первыми симптомами при раке предстательной железы являются:

  • -частые позывы помочиться,
  • -болезненные ощущения при мочеиспускании,
  • -медленный процесс мочеиспускания, слабый напор струи,
  • -наличие крови в моче,
  • -наличие крови в сперме,
  • -болезненные ощущения в поясничном отделе позвоночника, боли в низу живота (над лоном) и во внутренней поверхности бедер,
  • -эректильная дисфункция.

Что интересно, в странах, где в пищу употребляю много соевых продуктов, мужчины заболевают реже раком предстательной железы.

В основном, здоровое питание с достаточным количеством фруктов, овощей и балластных веществ является хорошей профилактикой для многочисленных видов рака. Потребление красного мяса, насыщенных жиров и алкоголя должно быть сокращено с целью снижения риска развития раковых заболеваний.

Крипторхизм, или высокое расположение яичка, означает, что у новорожденного мальчика одно или оба яичка не находятся в мошонке, а располагаются в самом паховом канале или на выходе из него.

Примерно около 3 % доношенных мальчиков при рождении имеют высокое расположение яичка на одной или обеих сторонах. При преждевременных родах, напротив, частота составляет до 30 %. Однако яички в конце первого года жизни в большинстве случаев полностью опускаются в мошонку, так что во многих случаях никакого специального лечения не требовалось.

Причины крипторхизма разные, например:

  • -анатомическая особенность развития пахового канала, которая препятствует нормальному прохождению яичек к мошонке,
  • -гормональные нарушения во время беременности, которые могут быть также причиной для крипторхизма.

Еще одной причиной, как мы уже говорили выше, являются преждевременные роды, при которых развитие мочеполовой системы еще не завершено полностью и яички при рождении находятся при этом в паховом канале.

Лечение должно быть проведено не позже первого года жизни, если они не опустились в мошонку, чтобы предотвратить в будущем такие последствия, как бесплодие или рак яичка. Если гормональная терапия не достигла успеха, то это заболевание подвергается оперативному вмешательству.

4.Гинекомастия

Гинекомастия является также одной из мужских болезней, которая характеризуется увеличением молочных желез. Дисбаланс гормонов эстрогена и тестостерона в пользу первого отвечает за гинекомастию, например, в период полового созревания или у пожилых мужчин. Гинекомастия может затрагивать одну или обе молочные железы, причем увеличение может быть разное.

Причины гормонального дисбаланса:

  • -некоторые медикаменты, такие, как андрогенные препараты, анаболики, препараты для лечения ВИЧ, антидепрессанты, антибиотики или противоопухолевые средства, сердечные медикаменты.
  • -некоторые заболевания, например, рак, печеночная или почечная недостаточность,
  • -алкоголь и неправильное питание.

Лечение проводится в зависимости от причины, приведшей к гинекомастии, в большинстве случаев проводится оперативное вмешательство.

5. Рак полового члена

Рак полового члена – это заболевание, которое встречается большей частью только у мужчин старше 60 лет.

Однако эта мужская болезнь затрагивает и более молодых мужчин 40 лет и младше.

Если опухоль своевременно обнаруживается, то прогноз в большинстве случаев благоприятный.

Рак пениса образуется в основном на головке и крайней плоти. При отсутствии лечения процесс распространяется на пещеристые тела, мочеиспускательный канал, простату и распространяется дальше по брюшной стенке. По лимфатическим сосудам раковые клетки могут иммигрировать в другие органы, но в основном процесс протекает локально.

В процессе заболевания пациенты отмечают плохо пахнущие выделения из полового члена, кровоточивость при больших размерах опухоли. Дополнительно отмечается снижение веса, истощение и повышенная утомляемость.

Причины рака полового члена:

  • -пожилой возраст,
  • -несоблюдение гигиены,
  • -сужение крайней плоти,
  • -воспалительные процессы,
  • -вирус папилломы человека,
  • -курение,
  • -пребывание на солнце без нижнего белья.

Проводится оперативное лечение в сочетании с химиотерапией.

6. Преждевременное семяизвержение

Преждевременное семяизвержение относится к заболеванию у мужчин, при котором эякуляция происходит раньше желаемого момента, перед или сразу после введения полового члена во влагалище женщины, при этом должного удовлетворения не проходит и человек испытывает дискомфорт.

Причины преждевременной эякуляции:

  • -психологические проблемы,
  • -страх отказа на основании плохого опыта,
  • -очень редко причиной становятся воспалительные процессы.

В лечении на первом месте находятся психосексуальная и поведенческая терапия, саморегуляция, если не помогает, то назначают антидепрессанты, но при этом будет уже страдать качество эрекции.

7. Азооспермия

Азооспермия – заболевание, при котором в эякуляте отсутствуют сперматозоиды. Эта мужская болезнь не имеет видимых симптомов, поэтому о ней становится известно только тогда, когда не получается зачать ребенка. Это обнаруживается посредством исследования спермы (спермограмма), а также генетическим тестам.

В качестве причины заболевания могут быть:

  • -нарушение созревания сперматозоидов,
  • -сужение или разрыв, препятствие в семявыносящих каналах,
  • -генетические дефекты,
  • -эндокринные заболевания,
  • -некоторые заболевания, например, свинка, перенесенная в период полового созревания,
  • -различные венерические болезни.

Лечение заключается в устранении причины, приведшей к развитию заболевания: устранение препятствий на пути оттока семени, проведение реконструктивных операций, противовоспалительная терапия, заместительная гормональная терапия. Если проведенное лечение не помогло, то для осуществления оплодотворения прибегают к искусственной инсеминации спермы или ЭКО.

8. Рак яичка

Рак яичка проявляется маленьким и плотным образованием в яичке, которое не болит и никак не мешает. Некоторое пациенты отмечают дискомфорт в мошонке, но, все же, много заболевших даже не чувствуют этого.

В большинстве случаев заболевание встречается у мужчин младше 35 лет. Лечение оперативное с последующей химиотерапией.

9. Сужение крайней плоти (фимоз)

Примерно 95 % всех мальчиков рождаются с естественным сужением крайней плоти. В основном к первому году жизни сужение крайней плоти сохраняется еще примерно у 50 % мальчиков и к 3 годам примерно у 10 %. К возрасту 15 лет это заболевание встречается в одном случае из 100 человек. При этом крайняя плоть слиплась с головкой полового члена или зажила кольцеобразно.

При этом ее невозможно отодвинуть и раскрыть головку полового члена. Раскрытие нельзя проводить силой, так как при этом образуются маленькие трещины с последующим развитием на их месте рубцов. К причинам заболевания относят наследственную предрасположенность и воспалительные процессы. Проводят оперативное лечение.

10. Простатит – воспаление предстательной железы

Эта мужская болезнь характеризуется сильными болям в нижней части спины, мошонке, анальной области, промежности, тазу или паховой области. К следующим симптомам относят озноб, повышение температуры тела, частые позывы к мочеиспусканию, а также боли при мочеиспускании и во время эякуляции.

Согласно данным, примерно 15 % мужчин хоть раз в жизни болеют простатитом, причем с возрастом риск повышается.

Больше всего болеют мужчины в возрасте от 40 до 50 лет.

Как правило, лечение простатита проводят консервативно с помощью антибиотиков, противовоспалительных препаратов, обезболивающих средств, спазмолитиков.

Мы составили для Вас краткий список наиболее часто встречаемых мужских болезней. Как правильно считается, раннее распознавание заболевание и своевременное лечение повышают шансы на благоприятный исход. В следующих статьях мы подробно рассмотрим каждое из вышеописанных заболеваний, а также ряд других, которые встречаются у мужчин.

Источник: https://vashmedsovetnik.com/urolog/10-samykh-chasto-vstrechaemykh-muzhskikh-boleznej.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.